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[(2R,3R)-3-(4-bromophenyl)-1-methylaziridin-2-yl]-phenylmethanone | 74300-26-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3R)-3-(4-bromophenyl)-1-methylaziridin-2-yl]-phenylmethanone
英文别名
——
[(2R,3R)-3-(4-bromophenyl)-1-methylaziridin-2-yl]-phenylmethanone化学式
CAS
74300-26-8;76950-31-7
化学式
C16H14BrNO
mdl
——
分子量
316.197
InChiKey
YELFGIPNSMJKET-QOYAAKSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    401.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    20.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Direct <i>N</i>-Me Aziridination of Enones
    作者:Jawahar L. Jat、Ajay K. Yadav、Chandra Bhan Pandey、Dinesh Chandra、Bhoopendra Tiwari
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02785
    日期:2022.3.4
    The first direct general method for N-Me aziridination of electron-deficient olefins, enones, is described using N-methyl-O-tosylhydroxylamine as the aminating agent in the presence of a Cu(OTf)2 catalyst. The aziridination of vinyl ketones, hitherto unknown for N-Me as well as N-H, has been achieved efficiently. The open-flask reaction is stereospecific, operationally simple, and additive-free. It
    描述了在Cu(OTf) 2催化剂存在下使用N-甲基-O-甲苯磺酰基羟胺作为胺化剂,对缺电子烯烃烯酮进行N -Me氮丙啶化的第一种直接通用方法。N -Me 和N -H迄今未知的乙烯基酮的氮丙啶化已有效实现。开瓶反应具有立体特异性、操作简单且无添加剂。它还在类似的反应条件下有效地提供了N -H 氮丙啶化产物。
  • Synthesis of cis-1-methyl-2-aryl-3-aroylaziridines
    作者:I. G. Tishchenko、O. N. Bubel'、V. A. Konovalov
    DOI:10.1007/bf00496602
    日期:1980.10
  • Boron fluorides of cis- and trans-2-aryl-3-aroylaziridines
    作者:O. N. Bubel'、V. A. Konovalov、I. G. Tishchenko
    DOI:10.1007/bf00473451
    日期:1987.8
  • KONOVALOV, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1054-1058
    作者:KONOVALOV, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • TISHCHENKO I. G.; BUBEL O. N.; KONOVALOV V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 1, 38-42
    作者:TISHCHENKO I. G.、 BUBEL O. N.、 KONOVALOV V. A.
    DOI:——
    日期:——
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