1-morpholino-2-(phenylsulfonylmethyl)prop-2-en-1-one | 1299346-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-morpholino-2-(phenylsulfonylmethyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonylmethyl)-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1299346-47-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• 分子量: 295.359
• InChiKey: GYFSSWSFPPQVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholino-2-(phenylsulfonylmethyl)prop-2-en-1-one 在 6,6-dibutyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepinium bromide 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)-3-phenylcyclopent-1-enyl)-(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  在相转移催化条件下的高区域和非对映选择性阴离子[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  在相转移有机催化条件下，具有MBH丙烯酰胺主链的烯丙基砜可实现高度反式和区域选择性的阴离子式[3 + 2]环加成反应，从而形成前所未有的稠密取代的环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo2005268
• 作为产物：
  描述：

  4-丙烯酰吗啉 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-morpholino-2-(phenylsulfonylmethyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  在相转移催化条件下的高区域和非对映选择性阴离子[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  在相转移有机催化条件下，具有MBH丙烯酰胺主链的烯丙基砜可实现高度反式和区域选择性的阴离子式[3 + 2]环加成反应，从而形成前所未有的稠密取代的环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo2005268

文献信息

• Highly Regio- and Diastereoselective Anionic [3 + 2] Cycloaddition under Phase Transfer Catalytic Conditions
  作者：Vincent Gembus、Svetlana Postikova、Vincent Levacher、Jean-François Brière

  DOI：10.1021/jo2005268

  日期：2011.5.20

  A highly trans and regioselective anionic formal [3 + 2] cycloaddition was achieved with allylic sulfones having an MBH acrylamide backbone under phase transfer organocatalytic conditions giving rise to the formation of unprecedented densely substituted cyclopentene derivatives.

  在相转移有机催化条件下，具有MBH丙烯酰胺主链的烯丙基砜可实现高度反式和区域选择性的阴离子式[3 + 2]环加成反应，从而形成前所未有的稠密取代的环戊烯衍生物。