3,3-二甲基-6-硝基-2-吲哚酮 | 100510-64-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基-6-硝基-2-吲哚酮
• 英文名称: 3,3-dimethyl-6-nitroindolin-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-6-nitro-1H-indol-2-one
• CAS: 100510-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: JTVMMOAEEVKAGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H412
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-6-硝基-2-吲哚酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 6-氨基-1,3,3-三甲基-2-氧代吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。2.线性三环5-6-5稠合杂环的正性肌力。

  摘要：

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。

  DOI：

  10.1021/jm00127a015
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮 在 硫酸 、 水 、 溴 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,3-二甲基-6-硝基-2-吲哚酮
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN110950868B

文献信息

• Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050277643A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Amine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1598353A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  The invention relates to pyrrolobenzimidazolone compounds of formula (I), wherein A,T and R1 to R3 are defined as in claim 1, which possess tubulin inhibitory activity and are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。
• Fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060258689A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Fused heterocyclic compounds are disclosed that have formula 1: where A, B, L, N, R 1 , R 3 , R 4′ , Y and Z are as defined herein. The compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  披露了具有以下式1的融合杂环化合物：其中A、B、L、N、R1、R3、R4'、Y和Z的定义如本文所述。该化合物及其药物组成物对哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。
• Tricyclic heterocycles
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060142247A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有这种化合物的药物组合物及其制备，以及这种化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Pyrrolobenzimidazoles for treating heart or circulatory diseases
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04666923A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Pyrrolobenzimidazoles, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of coronary insufficiencies, cardiac failure, blood circulatory disturbances and occlusive diseases. The new pyrrolobenzimidazoles are of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or cycloalkyl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cyano or a substituted carbonyl or R.sub.1 and R.sub.2 together represent cycloalkylene or form alkylidene or cycloalkylidene, X is a valency bond, C.sub.1 -C.sub.4 alkylene or vinylene, T is oxygen or sulphur and Py is pyridyl or substituted pyridyl and including the tautomers thereof and the physiologically acceptable salts thereof.

  吡咯并咪唑类化合物，其制备方法以及用于治疗冠状动脉不足、心力衰竭、血液循环障碍和闭塞性疾病的药物组合物。新的吡咯并咪唑类化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢、烷基、烯基或环烷基，R.sub.2为氢、烷基、烯基、氰基或取代的羰基，或R.sub.1和R.sub.2一起代表环烷基或形成烷基亚甲基或环烷基亚甲基，X为价键，C.sub.1-C.sub.4烷基或乙烯基，T为氧或硫，Py为吡啶基或取代的吡啶基，包括其互变异构体和生理上可接受的盐。