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3,3-二甲基环丁烷甲腈 | 53783-86-1

中文名称
3,3-二甲基环丁烷甲腈
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethylcyclobutane-1-carbonitrile
英文别名
3,3-dimethyl-cyclobutanecarbonitrile;3,3-Dimethyl-cyclobutancarbonitril;3,3-Dimethyl-cyclobutan-1-carbonitril;Dimethyl-3,3-cyclobutane-carbonitrile;3,3-Dimethylcyclobutanecarbonitrile
3,3-二甲基环丁烷甲腈化学式
CAS
53783-86-1
化学式
C7H11N
mdl
MFCD18970744
分子量
109.171
InChiKey
JGQKDUIQJBOXRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:91529667e6670195801ab666c37616f1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:HOTSPOT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022221704A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.
    本公开涉及的内容包括用于治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
  • Nouveaux sulfonamides substitués procédés de préparation et médicaments les contenant
    申请人:LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE
    公开号:EP0472449A2
    公开(公告)日:1992-02-26
    La présente invention concerne de nouveaux sulfonamides substitués, leurs sels, complexes, esters et amides physiologiquement acceptables représentés par la formule dans laquelle : R1 est un radical aryle ou un hétérocycle, éventuellement (poly)substitué ; R2 et R3 sont différents ; l'un des deux représente W, l'autre est hydrogène, halogène, trifluorométhyle, alkyle, cycloalkyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, acyle, thioacyle, hydroxyle, amine éventuellement (poly)substituee, nitro, nitrile, azide ou aryle ; W est un groupe -Z-Ar-(CH2)q-A dans lequel A est CO2H ou un groupement hydrolysable en CO2H, S03H, P03H, un hétérocycle, un radical acyle, un radical oxoalkylcarboxylique ou un alcool primaire ; q est 0,1,2,3 ou 4 ; Ar est un radical aryle ou un héterocycle aromatique, éventuellement substitué par un radical R7 ; Z est oxygène, CH2, ou une liaison ; R4-7 prennent simultanément ou indépendamment les valeurs de R2-3, sauf W ; Y est un groupe -(CH2)s-B-(CH2)t- ; s et t sont 0,1 ou 2 ; B est un atome d'oxygène, de soufre oxyde ou non, d'azote eventuellement substitué, une fonction (thio)carbonyle, un hetérocycle, un radical alkylène, un radical alkyle éventuellement substitué ou une liaison ; n est 0 ou 1. Application de ces composés antagonistes des récepteurs du thromboxane A2 à longue durée d'action comme médicaments antithrombotiques et antiasthmatiques.
    本发明涉及新型取代的磺酰胺类化合物、其生理上可接受的盐、络合物、酯和酰胺,由式表示 其中: R1 是芳基或杂环,任选被(多)取代; R2 和 R3 不同;二者之一代表 W,另一个代表氢、卤素、三氟甲基、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、硫酰基、羟基、任选(多)取代的胺、硝基、腈、叠氮化物或芳基;W 是基团-Z-Ar-(CH2)q-A,其中 A 是 CO2H 或可水解为 CO2H、S03H、P03H、杂环、酰基、氧代烷基羧基或伯醇的基团;q 是 0、1、2、3 或 4;Ar 是芳基或芳香杂环,可选择被基团 R7 取代;Z 是氧、CH2 或键; R4-7 同时或独立地具有 R2-3 的值,但 W 除外; Y 是基团-(CH2)s-B-(CH2)t-;s 和 t 是 0、1 或 2;B 是氧原子、氧化或非氧化硫原子、任选取代的氮原子、(硫代)羰基官能团、杂环、亚烷基、任选取代的烷基或键; n 为 0 或 1。 这些长效血栓素 A2 受体拮抗剂化合物作为抗血栓和抗哮喘药物的应用。
  • Enamine Chemistry. IV. Cycloaddition Reactions of Enamines Derived from Aldehydes and Acyclic Ketones<sup>1,2</sup>
    作者:Kent C. Brannock、Alan Bell、Robert D. Burpitt、Charles A. Kelly
    DOI:10.1021/jo01027a009
    日期:1964.4
  • US5387709A
    申请人:——
    公开号:US5387709A
    公开(公告)日:1995-02-07
  • US5476846A
    申请人:——
    公开号:US5476846A
    公开(公告)日:1995-12-19
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