3,3-二甲氧基己烷 | 116549-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲氧基己烷
• 中文别名: 3-己酮二甲基缩酮
• 英文名称: 3,3-dimethoxyhexane
• CAS: 116549-34-9
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• mdl: MFCD00060093
• 分子量: 146.23
• InChiKey: KYKSUAPFGPQISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3

SDS

3,3-二甲氧基己烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,3-Dimethoxyhexane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,3-二甲氧基己烷
百分比： ....
CAS编码： 116549-34-9
俗名： 3-Hexanone Dimethylketal
分子式： C8H18O2
3,3-二甲氧基己烷

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
3,3-二甲氧基己烷

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
3,3-二甲氧基己烷

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3271
正式运输名称： 醚类, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-己炔 在 C₄₁H₄₆AuN₂⁽¹⁺⁾*C₄₆H₆B₂F₃₃N₂^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3-二甲氧基己烷
  参考文献：
  名称：

  咪唑基苯基（IMP）阴离子：调节溶解度和配位能力的模块化结构†

  摘要：

  抗衡阴离子对阳离子的溶液相反应性的影响取决于弱相互作用的微妙相互作用。尽管这些作用在合成和催化中得到了广泛认可，但探测和控制阴离子与阳离子的相互作用仍然是一个重大挑战。在这里，我们报告了IMP阴离子的合成，表征和反应性，IMP阴离子是一种具有配位能力的阴离子家族，可以针对给定的应用进行调整。阴离子坚固耐用，可与强碱性和酸性介质兼容，适用于分离不稳定的有机金属物质，并有效用作均相催化的抗衡阴离子。IMP阴离子分两步制备：用NaH对取代的2-苯基咪唑进行质子化，然后添加2当量。B（C 6 F 5）3。制备的阴离子具有一系列功能，包括硝基，酯，酰胺，胺和醇基。基于[钯（IPR）（C（O）C的光谱性质9 ħ 6 N）] [IMP-R]，的配位能力[IMP-R] - BF之间的范围4 -和BAR ˚F 4 -，取决于R基团的极性。分离并表征了[L-Au-L'] [IMP-R]型金配合物，得到了（η2

  DOI：

  10.1039/c9dt03511g

文献信息

• The Mechanism of Gold(I)-Catalyzed Hydroalkoxylation of Alkynes: An Extensive Experimental Study
  作者：Alexander Zhdanko、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/chem.201303795

  日期：2014.2.10

  An extensive experimental study of the mechanism of gold(I)‐catalyzed hydroalkoxylation of internal alkynes has been conducted by using NMR spectroscopy. This study was focused on the organogold intermediates, observations of actual catalytic intermediates in situ, and the reaction kinetics that are involved in this reaction. Based on the experimental results, a complete mechanistic picture was established

  使用NMR光谱对金（I）催化的内部炔烃加氢烷氧基化机理进行了广泛的实验研究。这项研究的重点是有机金中间体，原位实际催化中间体的观察以及该反应涉及的反应动力学。根据实验结果，建立了完整的机理图，包括解释了稀有物种的作用的循环和非循环过程。我们已经表明，内部炔烃的金催化加氢烷氧基化反应只需要一个金原子就可以进行催化循环，这证明了有关协同金催化作用的最新假设。
• Dissymmetric gold(i) N-heterocyclic carbene complexes: a key unexpected structural parameter for highly efficient catalysts in the addition of alcohols to internal alkynes
  作者：Mohamed Bouhrara、Erwan Jeanneau、Laurent Veyre、Christophe Copéret、Chloé Thieuleux

  DOI：10.1039/c0dt00932f

  日期：——

  Gold(I) N-heterocyclic carbene complexes (Au-NHC) with symmetric (bis-benzyl, -propyl and -mesityl substituents) and dissymmetric (mesityl and alkyl - benzyl or propyl - substituents) NHC ligands were synthesized and tested as catalysts for the addition of methanol to 3-hexyne, as a representative internal alkyne. While symmetric ones – bis-alkyl (propyl or benzyl) or bis-mesityl systems – displayed

  合成了具有对称（双苄基，-丙基和-甲基取代基）和不对称（甲基和烷基-苄基或丙基-取代基）NHC金（I）N-杂环卡宾配合物（Au-NHC），并对其进行了催化剂测试的加法甲醇 到 3-己炔，作为代表性的内部炔烃。对称的双烷基（丙基或苄基）或双异丙基体系显示出低活性，而NHC单元上带有一个烷基（苄基或丙基）和一个异戊基的不对称Au-NHC体系出人意料地具有高活性，且速率和周转数高达294 000 h -1和800 000 mol.mol Au -1。
• Enzymatic process for the preparation of butyrolactones
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2634180A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C2-11-acyl, C4-9-cycloalkanoyl, aryl, aralkyl, aroyl, hetaryl, hetaralkyl and hetaroyl, comprising a biotransformation of a compound of formula wherein R1 is as defined above, wherein said biotransformation is carried out using a polypeptide having aldo-keto reductase activity or a microorganism containing same.

  这项发明涉及一种制备下式化合物的方法 其中R1选自羟基、C2-11-酰基、C4-9-环烷酰基、芳基、芳基烷基、芳酰基、杂芳基、杂芳基烷基和杂芳酰基的群组，包括利用下式化合物的生物转化 其中R1如上定义，所述生物转化是利用具有醛酮还原酶活性的多肽或含有该多肽的微生物进行的。
• Hydration and alkoxylation of alkynes catalyzed by NHC–Au–OTf
  作者：Mattia Gatto、Walter Baratta、Paola Belanzoni、Leonardo Belpassi、Alessandro Del Zotto、Francesco Tarantelli、Daniele Zuccaccia

  DOI：10.1039/c8gc00508g

  日期：——

  The NHC–Au–OTf [NHC = 1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)-imidazol-2-ylidene] catalyst was tested in the alkoxylation and hydration of alkynes in a wide set of neoteric solvents for the first time. We found that most of these solvents (ethyl lactate, glycerol, propylene carbonate, D-limonene, γ-valerolactone, and p-cymene) are comparable or better solvents with respect to traditional VOSs. An important

  NHC-Au-OTf [NHC = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-咪唑-2-基]催化剂在多种新型溶剂中的炔烃烷氧基化和水合反应中进行了测试。时间。我们发现这些溶剂中的大多数（乳酸乙酯，甘油，碳酸亚丙酯，D-柠檬烯，γ-戊内酯和对-Cymene）相对于传统VOS而言是可比或更好的溶剂。γ-戊内酯在非活性二苯乙炔的水合中发现了重要的有益作用，相对于文献值，TOF提高了一个数量级。动力学实验和DFT计算似乎表明可以考虑溶剂的极性以及溶剂本身上合适的质子受体/供体官能团的存在。
• Cationic Gold(I) Complexes: Highly Efficient Catalysts for the Addition of Alcohols to Alkynes
  作者：J. Henrique Teles、Stefan Brode、Mathieu Chabanas

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1415::aid-anie1415>3.0.co;2-n

  日期：1998.6.5

  and for a long time gold was even thought of as "catalytically dead". This is clearly not the case for cationic phosphanegold(I) complexes (see reaction below), which can catalyze the addition of alcohols to alkynes with turnover frequencies up to 1.5 s-1 and total turnover numbers up to 105 ! R=H, alkyl, Ph, CH2 OH.

  金络合物在均相催化中几乎是未知的，并且很长一段时间以来，金甚至被认为是“催化死亡”的。阳离子膦金（I）配合物显然不是这种情况（请参见下面的反应），它可以催化将醇类添加到炔烃中，其周转频率高达1.5 s -1，总周转数高达10 5！R ＝ H，烷基，Ph，CH 2 OH。

表征谱图