3,3-二甲氧基异吲哚-1-胺 | 32654-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲氧基异吲哚-1-胺
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-3-imino-isoindoline
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-3-iminoisoindoline；1H-Isoindol-3-amine, 1,1-dimethoxy-；3,3-dimethoxyisoindol-1-amine
• CAS: 32654-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD07364168
• 分子量: 192.217
• InChiKey: ATMYSTFCQICLBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-130 °C
• 沸点：
  316.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲氧基异吲哚-1-胺 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2,4,5,7,16,18,19,21,29,30,31,32-dodecaazaheptacyclo[20.6.1.1(3,6).1(8,15).1(17,20).0(9,14).0(23,28)]dotriaconta-1,3,6(32),7,9,11,13,15,17,20(30),21,23,25,27-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of antitumor activity of macroheterocyclic compounds and their metallocomplexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02464352
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氰基苯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,3-二甲氧基异吲哚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Process for producing bismethine isoindolines

  摘要：

  一种制造二甲亚胺异吲哚啉的方法，其化学式如下：##STR1## 在该方法中，将式子##STR2##中的任意一种化合物与化学式为NC-CH.sub.2-R.sub.1或NC-CH.sub.2-R.sub.2的氰甲烯化合物2摩尔或化学式为NC-CH.sub.2-R.sub.1和化学式为NC-CH.sub.2-R.sub.2的氰甲烯化合物各1摩尔缩合，在极性溶剂中加入强碱，通过水解从反应混合物中分离出所得的二甲亚胺异吲哚。这些二甲亚胺异吲哚适用于给高分子有机材料着色，特别是漆料。

  公开号：

  US04426533A1

文献信息

• Process for producing bismethine isoindolines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04426533A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  A process for producing bismethine isoindolines of the formula ##STR1## in which process the condensation of 1 mol of any one of the compounds of the formulae ##STR2## with 2 mols of a cyanomethylene compound of the formula NC-CH.sub.2 -R.sub.1 or NC-CH.sub.2 -R.sub.2, or with 1 mol of a cyanomethylene compound of the formula NC-CH.sub.2 -R.sub.1 and 1 mol of a cyanomethylene compound of the formula NC-CH.sub.2 -R.sub.2, wherein the symbols have the meanings defined in the specification, is performed in a polar solvent in the presence of a strong base, and the bismethine isoindoline obtained is isolated from the reaction mixture by hydrolysis. The bismethine isoindolines are suitable for pigmenting high-molecular organic material, particularly lacquers.

  一种制造二甲亚胺异吲哚啉的方法，其化学式如下：##STR1## 在该方法中，将式子##STR2##中的任意一种化合物与化学式为NC-CH.sub.2-R.sub.1或NC-CH.sub.2-R.sub.2的氰甲烯化合物2摩尔或化学式为NC-CH.sub.2-R.sub.1和化学式为NC-CH.sub.2-R.sub.2的氰甲烯化合物各1摩尔缩合，在极性溶剂中加入强碱，通过水解从反应混合物中分离出所得的二甲亚胺异吲哚。这些二甲亚胺异吲哚适用于给高分子有机材料着色，特别是漆料。
• Isoindoline pigments based on aminoquinoxalinediones
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05716446A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Novel isoindoline pigments of the formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 is --CN; R.sup.2 is --CN or a saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, 5- to 7-membered heterocyclic ring system which can be modified by fusion or bridging with other heterocyclic or isocyclic ring systems, the heteroatoms being N, O and/or S; or a group --CO--NR.sup.6 R.sup.7, in which R.sup.6 and R.sup.7 are identical or different and are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; or a group --CO--NR.sup.6 R.sup.8, in which R.sup.8 is a saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, 5- to 7-membered isocyclic or heterocyclic ring which is unsubstituted or substituted by one to 5 of the following radicals: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, carbomethoxy, carbethoxy, carboxamide, carboxamide substituted by a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl group, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 -acylamino or hydroxyl, and which can be modified by fusion or bridging with other heterocyclic or isocyclic ring systems, the heteroatoms being N, O and/or S; or in which R.sup.1 and R.sup.2 together are a saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, 5- to 7-membered heterocyclic ring which is unsubstituted or substituted by one to 5 of the following radicals: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, halogen, trifluoromethyl, carbomethoxy, carbethoxy, carboxamide, carboxamide substituted by a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl group, C.sub.1 -C.sub.4 -acylamino or hydroxyl, and which can be modified by fusion or bridging with other heterocyclic or isocyclic ring systems, the heteroatoms being N, O and/or S; the radicals R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and are defined as follows: R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -acylamino; R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy or nitro; m is a number from 1 to 4; n is a number from 1 to 3; and R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl.

  化合物的结构式为(I): ##STR1## 其中R.sup.1为--CN；R.sup.2为--CN或饱和或不饱和的芳香或非芳香的5-至7-成员杂环环系，其可以通过融合或桥联其他杂环或异环环系进行修饰，其中杂原子为N、O和/或S；或者是一个--CO--NR.sup.6R.sup.7基团，其中R.sup.6和R.sup.7相同或不同，是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基；或者是一个--CO--NR.sup.6R.sup.8基团，其中R.sup.8是一个饱和或不饱和的芳香或非芳香的5-至7-成员异环或杂环，未被取代或被以下一到五个基团取代：C.sub.1-C.sub.4-烷基、卤素、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、羰基甲氧基、羰基乙氧基、羧酰胺、被C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基取代的羧酰胺、硝基、C.sub.1-C.sub.4-酰胺基或羟基，并且可以通过融合或桥联其他杂环或异环环系进行修饰，其中杂原子为N、O和/或S；或者R.sup.1和R.sup.2一起是一个饱和或不饱和的芳香或非芳香的5-至7-成员杂环环，未被取代或被以下一到五个基团取代：C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、卤素、三氟甲基、羰基甲氧基、羰基乙氧基、羧酰胺、被C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基取代的羧酰胺、C.sub.1-C.sub.4-酰胺基或羟基，并且可以通过融合或桥联其他杂环或异环环系进行修饰，其中杂原子为N、O和/或S；基团R.sup.3和R.sup.4相同或不同，定义如下：R.sup.3为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、苯基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、卤素或C.sub.1-C.sub.4-酰胺基；R.sup.4为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、卤素、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或硝基；m为1至4的数字；n为1至3的数字；R.sup.5为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基。
• Synthesis of АВВВ-type macroheterocyclic compounds containing a 3-alkyl-1,3,4-thidiazoline fragment
  作者：M. A. Tyutina、T. V. Kudayarova、E. A. Danilova

  DOI：10.1134/s1070363217080175

  日期：2017.8

  1,1-Dimethoxy-3-inoisoindoline was reacted with 3-alkyl-1,3,4-thiadiazoline to obtain macroheterocyclic compounds containing three isoindole fragments and one 3-alkyl-1,3,4-thiadiazoline fragment. The structure and composition of the synthesized compounds were studied by means of electronic absorption, IR, and 1H NMR spectroscopy, and well as mass spectral ana elemental analyses.

  使1，1-二甲氧基-3-氨基异吲哚啉与3-烷基-1，3，4-噻二唑啉反应，得到含有三个异吲哚片段和一个3-烷基-1，3，4-噻二唑啉片段的大杂环化合物。通过电子吸收，IR和1 H NMR光谱，以及质谱分析和元素分析，研究了合成化合物的结构和组成。
• Verfahren zur Herstellung von Bismethinisoindolinen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0062614A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  Verfahren zur Herstellung von Bismethinisoindolinen der Formel dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation von 1 Mol einer der Verbindungen der Formeln mit 2 Mol einer Cyanomethylenverbindung der Formel NC-CH2-R1 oder NC-CH2-R2 oder 1 Mol einer Cyanomethylenverbindung der Formel NC-CH2-R1 und 1 Mol einer Cyanomethylenverbindung der Formel NC-CH2-R2, wobei die Symbole die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, in einem polaren Lösungsmittel in Gegenwart einer starken Base durchführt, und das erhaltene Bismethinisoindolin durch Hydrolyse aus dem Reaktionsgemisch isoliert. Die Bismethinisoindoline eignen sich zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material, insbesondere von Lacken.

  一种制备式中双噌炔异吲哚啉的工艺，其特征在于在极性溶剂中，在强碱存在下，将 1 摩尔式中一种化合物与 2 摩尔式 NC-CH2-R1 或 NC-CH2-R2 的亚氰基化合物或 1 摩尔式 NC-CH2-R1 的亚氰基化合物和 1 摩尔式 NC-CH2-R2 的亚氰基化合物缩合，符号的含义见说明，通过水解从反应混合物中分离得到双噌炔异吲哚啉。 双噌炔异吲哚啉适用于高分子有机材料，特别是涂料的颜料。
• COLORING METHOD AND COLOR-FORMING MATERIAL
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0101741A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  A method for coloring a material by reacting, on the material to be colored, (a) at least one aromatic isocyanate compound with (b) a > C = NH group-containing imino compound capable of reacting with the isocyanate compound to form color, and a color-forming material comprising the material carrying at least one of the compounds (a) and (b). The color formed by the reaction between the compounds (a) and (b) has excellent chemical resistance and light resistance.

  一种给材料着色的方法，在待着色的材料上，使(a)至少一种芳香族异氰酸酯化合物与(b)一种能与异氰酸酯化合物反应形成颜色的含 > C = NH 基团的亚氨基化合物反应，并形成一种着色材料，该材料包括携带(a)和(b)中至少一种化合物的材料。由化合物（a）和（b）反应形成的颜色具有优异的耐化学性和耐光性。