((vinyloxy)methyl)cyclohexane | 99182-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((vinyloxy)methyl)cyclohexane
• 英文别名: cyclohexylmethyl vinyl ether；Cyclohexylmethyl-vinyl-aether；[(Ethenyloxy)methyl]cyclohexane；ethenoxymethylcyclohexane
• CAS: 99182-52-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BIUZXWXXSCLGNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((vinyloxy)methyl)cyclohexane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到环己基甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢钯催化乙烯基醚氧化为乙酸

  摘要：

  在温和的反应条件下，使用三苯基膦钯和三乙胺催化剂开发了乙烯基醚的选择性过氧化氢氧化生成乙酸酯的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.015
• 作为产物：
  描述：

  环己甲醇 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ((vinyloxy)methyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Palladium-Catalyzed Oxidation of Vinyl Ether to Acetate Using Hydrogen Peroxide
  作者：Yoshihiro Kon、Shinji Tanaka、Takuya Nakashima、Kazuhiko Sato、Hiromichi Shimada

  DOI：10.1002/jccs.201400058

  日期：2014.7

  A practical and environmental‐friendly method was developed to convert vinyl ether into acetate by using a palladium complex with phosphine ligand and hydrogen peroxide. The only by‐product is water.

  通过使用具有膦配体和过氧化氢的钯配合物，开发了一种实用且环保的方法将乙烯基醚转化为乙酸酯。唯一的副产品是水。
• 3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors
  申请人：Broughton Barff Howard

  公开号：US20070225267A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。
• <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide-stabilised palladium nanoparticles combined with bathophenanthroline as catalyst for transfer vinylation of alcohols from vinyl ether
  作者：Kazuki Tabaru、Masato Nakatsuji、Satoshi Itoh、Takeyuki Suzuki、Yasushi Obora

  DOI：10.1039/d1ob00369k

  日期：——

  We report N,N-dimethylformamide-stabilised Pd nanoparticle (Pd NP)-catalysed transfer vinylation of alcohols from vinyl ether. Pd NPs combined with bathophenanthroline exhibited high catalytic activity. This reaction proceeded with low catalyst loading and the catalyst remained effective even after many rounds of recycling. The observation of the catalyst using transmission electron microscopy and

  我们报告了N , N-二甲基甲酰胺稳定的 Pd 纳米颗粒 (Pd NP) 催化的乙烯醚中醇的转移乙烯基化。Pd NPs与红菲咯啉结合表现出高催化活性。该反应在催化剂负载量低的情况下进行，即使经过多轮回收，催化剂仍然有效。使用透射电子显微镜和动态光散射对催化剂的观察表明 Pd NPs 没有有害的聚集。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF HIGH-PURITY VINYL ETHER
  申请人：TENJIMBAYASHI Ryuichi

  公开号：US20100249465A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A process for producing a high-purity vinyl ether, which comprises: a step of subjecting an alcohol represented by the general formula (1) R—O—H  (1) to a vinyl ether formation reaction in the presence of a catalyst to synthesize a vinyl ether represented by the general formula (2), R—O—CH═CH 2 (2) a step of removing the catalyst from the reaction mixture obtained in the above step to obtain a crude vinyl ether containing the vinyl ether and the unreacted raw material alcohol, a step of reacting the unreacted raw material alcohol in the crude vinyl ether, with the vinyl ether in the presence of an acid catalyst, to convert the alcohol into an acetal represented by the general formula (3), and a step of subjecting a crude vinyl ether containing the acetal (III) to distillation to obtain a high-purity vinyl ether.

  生产高纯度乙烯醚的方法，包括：在催化剂存在下，将通式（1）R—O—H代表的醇进行乙烯醚形成反应，合成通式（2）R—O—CH═CH2代表的乙烯醚的步骤；从上述步骤得到的反应混合物中去除催化剂，得到含有乙烯醚和未反应原料醇的粗乙烯醚的步骤；在酸催化剂存在下，将粗乙烯醚中的未反应原料醇与乙烯醚反应，将醇转化为通式（3）代表的缩醛的步骤；将含有缩醛（III）的粗乙烯醚经过蒸馏，得到高纯度乙烯醚的步骤。
• A Facile One-Pot Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Acetaldehyde Acetals from Primary Alcohols
  作者：Rodney Kiplin Guy、Richard Anthony DiPietro

  DOI：10.1080/00397919208019270

  日期：1992.3

  alcohol 1 with ethyl vinyl ether in the presence of mercury (11) acetate followed by treatment with the same or a different alcohol in the presence of p-toluenesulfonic acid affords the symmetrical and unsymmetrical acetaldehyde acetals 3 in good overall yield. The method is easily scaled up and represents a significant improvement over currently available procedures.

  摘要 在乙酸汞 (11) 存在下用乙基乙烯基醚处理伯醇 1，然后在对甲苯磺酸存在下用相同或不同的醇处理，初步形成乙烯基醚 2，得到对称和不对称乙醛缩醛 3 的总产率良好。该方法很容易扩大规模，并代表了对当前可用程序的显着改进。