N-[3-[3-tert-butyl-5-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide | 1256488-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[3-tert-butyl-5-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1256488-99-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 538.621
• InChiKey: NSYJTLQWMBAZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[3-tert-butyl-5-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 以24%的产率得到N-{3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-1-oxo-1H-isochromen-7-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 gold(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 N-[3-[3-tert-butyl-5-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100297073A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the formula I wherein wherein R 1 , R 2 , R 3b , R 4a , R 4b , R 4c and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。