3-bromo-5-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)penta-2,4-dien-1-al | 84312-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)penta-2,4-dien-1-al
• 英文别名: (2Z,4E)-3-bromo-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienal
• CAS: 84312-05-0
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: ITGQQPZPRYAVTI-KWUPLBGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)penta-2,4-dien-1-al 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-bromoretinal
  参考文献：
  名称：

  Wadsworth-Emmons 偶联的 9-Demethyl-9-haloretinals- 纯 (all-E)、(9Z) 和 (11Z) 异构体的简单制备

  摘要：

  5-(2',6',6'-Trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-4-penten-2-yn-1-al 以β-紫罗兰酮为原料，一锅法制备几乎定量的产量。使用 1,4- 亲核加成反应，相应的 9-Cl、9-Br、9-I β-亚亚乙基乙醛体系可以作为（9Z）和（全 E）异构体的混合物一步以定量收率获得。甚至相应的氟衍生物也可以作为（9Z）和（全-E）异构体以良好的收率获得。在双键具有卤素取代基的情况下，IUPAC 规则对顺式双键使用 (E) 命名法，对反式双键使用 (Z) 命名法。简单的柱色谱得到纯的 (9Z) 和 (all-E) 形式。优化 Wadsworth-Emmons 偶联得到相应的 (all-E)- 和 (9Z)- 视黄腈定量产率。随后的 DIBAL-H 减少产生相应的视网膜。为了制备对视觉至关重要的 (11Z) 异构体，我们发现 Wadsworth-Emmons

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400005
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 在 氯磷酸二乙酯 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-5-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)penta-2,4-dien-1-al
  参考文献：
  名称：

  Wadsworth-Emmons 偶联的 9-Demethyl-9-haloretinals- 纯 (all-E)、(9Z) 和 (11Z) 异构体的简单制备

  摘要：

  5-(2',6',6'-Trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-4-penten-2-yn-1-al 以β-紫罗兰酮为原料，一锅法制备几乎定量的产量。使用 1,4- 亲核加成反应，相应的 9-Cl、9-Br、9-I β-亚亚乙基乙醛体系可以作为（9Z）和（全 E）异构体的混合物一步以定量收率获得。甚至相应的氟衍生物也可以作为（9Z）和（全-E）异构体以良好的收率获得。在双键具有卤素取代基的情况下，IUPAC 规则对顺式双键使用 (E) 命名法，对反式双键使用 (Z) 命名法。简单的柱色谱得到纯的 (9Z) 和 (all-E) 形式。优化 Wadsworth-Emmons 偶联得到相应的 (all-E)- 和 (9Z)- 视黄腈定量产率。随后的 DIBAL-H 减少产生相应的视网膜。为了制备对视觉至关重要的 (11Z) 异构体，我们发现 Wadsworth-Emmons

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400005

文献信息

• Stereoselective Functionalization at C-9 of Retinal: Synthesis of 9-trans-19-Nor-9-haloretinal Analogs.
  作者：Tetsuro SHINADA、Kazuo YOSHIHARA

  DOI：10.1248/cpb.44.264

  日期：——

  Stereoselective functionalization at C-9 of retinal based on the use of the C4+X-unit is described. A sequential linkage of C4+X-units (X=Cl, Br, and I) with ylide 8 (C10) and phosphonate 12 (C5)selectively gave 9-trans-19-nor-9-Cl, Br, and I-retinal derivatives.

  基于C4+X单元的使用，报道了视黄醛C-9位点的立体选择性功能化。通过C4+X单元（X=Cl、Br和I）与亚砜8（C10）和膦酸盐12（C5）的序列连接，选择性地合成了9-反-19-去甲-9-氯、溴和碘-视黄醛衍生物。
• 9-Demethyl-9-haloretinals by Wadsworth−Emmons Coupling− Easy Preparation of Pure (all-E), (9Z) and (11Z) Isomers
  作者：Yajie Wang、Wei Sein Woo、Ineke van der Hoef、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200400005

  日期：2004.5

  quantitative yield as a mixture of (9Z) and (all-E) isomers. Even the corresponding fluoro derivative could be obtained in good yield as (9Z) and (all-E) isomers. In the case of a double bond having a halogen substituent, the IUPAC rules have the (E) nomenclature for a cis double bond and the (Z) for a trans double bond. Simple column chromatography gave the pure (9Z) and (all-E) form. Optimizing the Wadsworth−Emmons

  5-(2',6',6'-Trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-4-penten-2-yn-1-al 以β-紫罗兰酮为原料，一锅法制备几乎定量的产量。使用 1,4- 亲核加成反应，相应的 9-Cl、9-Br、9-I β-亚亚乙基乙醛体系可以作为（9Z）和（全 E）异构体的混合物一步以定量收率获得。甚至相应的氟衍生物也可以作为（9Z）和（全-E）异构体以良好的收率获得。在双键具有卤素取代基的情况下，IUPAC 规则对顺式双键使用 (E) 命名法，对反式双键使用 (Z) 命名法。简单的柱色谱得到纯的 (9Z) 和 (all-E) 形式。优化 Wadsworth-Emmons 偶联得到相应的 (all-E)- 和 (9Z)- 视黄腈定量产率。随后的 DIBAL-H 减少产生相应的视网膜。为了制备对视觉至关重要的 (11Z) 异构体，我们发现 Wadsworth-Emmons