3-amino-5-ethylamino-1,2,4-triazole | 87253-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-5-ethylamino-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-N-ethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 87253-77-8
• 化学式: C₄H₉N₅
• 分子量: 127.149
• InChiKey: INXLBBMSXGKPRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  346.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-壬烷二酮 、 3-amino-5-ethylamino-1,2,4-triazole 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以4.7 g的产率得到5,7-di-n-propyl-2-ethylamino-s-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的嘌呤类似物的二烷基双环杂环具有明显的心脏正性肌力活动

  摘要：

  一些5,7-二烷基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶和5,7- dialkylpyrazolo [1,5-一个]嘧啶类和含有桥头氮相关杂环已经制备和研究作为在心血管药剂麻醉的狗。这些化合物中的许多已显示出显着的正性肌力活性，而对心率的影响很小。尤其是活性5,7-二烷基-2-氨基或2-烷硫基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶。相反，这些环系化合物中的高极性嘌呤类似物，例如5,7-二-正丙基-2-苄硫基-1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶溴化物45桥头上含氮的电荷不活泼。讨论了相关环系统的二烷基衍生物的详细的结构活性关系。某些环氮原子的存在对于有效的体内活性至关重要，大概是由于这些位点上的特定酶结合所致。研究的几种化合物具有口服活性，是优良的候选食品，可进一步在人体中进行评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200345
• 作为产物：
  描述：

  N-cyano-N'-ethyl-S-methylisothiourea 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到3-amino-5-ethylamino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的嘌呤类似物的二烷基双环杂环具有明显的心脏正性肌力活动

  摘要：

  一些5,7-二烷基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶和5,7- dialkylpyrazolo [1,5-一个]嘧啶类和含有桥头氮相关杂环已经制备和研究作为在心血管药剂麻醉的狗。这些化合物中的许多已显示出显着的正性肌力活性，而对心率的影响很小。尤其是活性5,7-二烷基-2-氨基或2-烷硫基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶。相反，这些环系化合物中的高极性嘌呤类似物，例如5,7-二-正丙基-2-苄硫基-1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶溴化物45桥头上含氮的电荷不活泼。讨论了相关环系统的二烷基衍生物的详细的结构活性关系。某些环氮原子的存在对于有效的体内活性至关重要，大概是由于这些位点上的特定酶结合所致。研究的几种化合物具有口服活性，是优良的候选食品，可进一步在人体中进行评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200345

文献信息

• On triazoles XLV [1]. synthesis of 5,7-diamino-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>] [1,3,5]triazines
  作者：Gábor Berecz、László Pongó、István Kövesdi、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570390214

  日期：2002.3

  Dedicated to Professor András Messmer on the occasion of his 80th birthday

  专用于安德拉什斯默教授在他的80之际个生日
• Novel synthesis of a new class of substituted S- glycosylisothiourea derivatives and their conversion to 5-amino-1,2,4-triazoles
  作者：Mamdouh A. Abu-Zaied、Galal A. Nawwar、Galal H. Elgemeie

  DOI：10.1080/00397911.2024.2364029

  日期：2024.7.2

  The one-pot reaction of potassium cyanocarbamimidothiolates with acetylated bromo sugars produced a novel class of substituted glycosylisothiourea derivatives 5a–h that demonstrated their Z-configu...

  氰基甲脒硫醇钾与乙酰化溴糖的一锅反应产生了一类新型的取代糖基异硫脲衍生物 5a–h，证明了它们的 Z 构型...
• OKADE, TAKAYUKI;BHOOSHAN, B.;NOVINSON, T.;HILLYARD, I. W.;CARNER, G. E.;R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 735-751
  作者：OKADE, TAKAYUKI、BHOOSHAN, B.、NOVINSON, T.、HILLYARD, I. W.、CARNER, G. E.、R+

  DOI：——

  日期：——