N-cyano-N'-ethyl-S-methylisothiourea | 5848-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: N-cyano-N'-ethyl-S-methylisothiourea
• 英文别名: 1-cyano-3-ethyl-2-methyl-isothiourea；N-ethyl-N'-cyano-S-methyl-isothiourea；N-Aethyl-N'-cyan-S-methyl-isothioharnstoff；S-Methyl-N-ethyl-N'-cyanoisothioharnstoff；N-Ethyl-N'-cyan-S-methyl-isothiocarbamid；methyl N-cyano-N'-ethylcarbamimidothioate
• CAS: 5848-25-9
• 化学式: C₅H₉N₃S
• mdl: MFCD07365738
• 分子量: 143.213
• InChiKey: BUFQRIDSXBTSDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  214.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N'-ethyl-S-methylisothiourea 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到3-amino-5-ethylamino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的嘌呤类似物的二烷基双环杂环具有明显的心脏正性肌力活动

  摘要：

  一些5,7-二烷基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶和5,7- dialkylpyrazolo [1,5-一个]嘧啶类和含有桥头氮相关杂环已经制备和研究作为在心血管药剂麻醉的狗。这些化合物中的许多已显示出显着的正性肌力活性，而对心率的影响很小。尤其是活性5,7-二烷基-2-氨基或2-烷硫基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶。相反，这些环系化合物中的高极性嘌呤类似物，例如5,7-二-正丙基-2-苄硫基-1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶溴化物45桥头上含氮的电荷不活泼。讨论了相关环系统的二烷基衍生物的详细的结构活性关系。某些环氮原子的存在对于有效的体内活性至关重要，大概是由于这些位点上的特定酶结合所致。研究的几种化合物具有口服活性，是优良的候选食品，可进一步在人体中进行评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200345
• 作为产物：
  描述：

  N-Ethyl-N'-cyan-thiocarbamid 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-cyano-N'-ethyl-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Dixit,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First synthesis of 4-substituted benzenesulfonylcyanoguanidines
  作者：Bernard Masereel、Philippe Lebrun、Jean Michel Dogné、Pascal de Tullio、Bernard Pirotte、Lionel Pochet、Ousman Diouf、Jacques Delarge

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01663-2

  日期：1996.9

  N'-substituted-N-cyano-S-methylcarbamimidothioates react with 4-substitutedbenzene sulfonamides to give the corresponding sulfonylcyanoguanidines.

  N′-取代的-N-氰基-S-甲基氨基甲酰胺基硫酸酯与4-取代的苯磺酰胺反应，得到相应的磺酰基氰基胍。
• On triazoles XLV [1]. synthesis of 5,7-diamino-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>] [1,3,5]triazines
  作者：Gábor Berecz、László Pongó、István Kövesdi、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570390214

  日期：2002.3

  Dedicated to Professor András Messmer on the occasion of his 80th birthday

  专用于安德拉什斯默教授在他的80之际个生日
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20090099205A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ZHOU Yuanxi

  公开号：US20100298366A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• Wunderlich, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 449
  作者：Wunderlich

  DOI：——

  日期：——