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spiro[2.3]hexan-5-ol | 20054-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro[2.3]hexan-5-ol
英文别名
——
spiro[2.3]hexan-5-ol化学式
CAS
20054-19-7
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
98.1448
InChiKey
YVTRNUCBKIZFEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiro[2.3]hexan-5-ol4-二甲氨基吡啶potassium carbonate三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法
    摘要:
    本发明提供了作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法,具体地,本发明提供了一种如式(I)所示的化合物,及其制备方法和作为TYK2抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于TYK2的优异抑制活性。
    公开号:
    CN111909140A
  • 作为产物:
    描述:
    5-Benzyloxy-spiro-<2.3>hexan 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 spiro[2.3]hexan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Gore,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2432 - 2437
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2021097110A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.
    该发明涉及化合物及其使用方法,以及含有这些化合物的药物组合物,用于治疗由TEAD介导的疾病和状况,如癌症。
  • Solvolysis of allenylcarbinyl chloride and its cyclopropanated homologs
    作者:A.T. Bottini、J.E. Christensen
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97012-7
    日期:1974.1
    Allenylcarbinyl, cyclopropylideneethyl, methylenecyclopropylcarbinyl, and spiropentylcarbinyl chloride were prepared and their solvolysis reactions in aqueous ethanol or aqueous dioxane or both were studied. Consideration of the solvolytic reactivity of these compounds and their products in aqueous dioxane indicate that all react, at least in part, via positive charge-delocalized transition states
    制备了烯丙基羰基,环亚丙基乙基,亚甲基环丙基羰基和螺戊基羰基氯,并研究了它们在乙醇水溶液或二恶烷水溶液或两者中的溶剂分解反应。对这些化合物及其产物在二恶烷水溶液中的溶剂分解反应性的考虑表明,它们全部至少部分地通过正电荷离域的过渡态反应。
  • [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022266426A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).
    本公开涉及式(I)的化合物,其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
  • [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022266458A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
  • 一类KIF18A抑制剂
    申请人:英矽智能科技(上海)有限公司
    公开号:CN115947717A
    公开(公告)日:2023-04-11
    本发明公开了一类KIF18A抑制剂,更具体地,本发明公开了一种式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐,该化合物具有KIF18A抑制活性,能用于治疗癌症。 。
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