5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl )-3-(trifluoromethyl )-1H-pyrazole | 503614-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl )-3-(trifluoromethyl )-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(2-furyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole；5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 503614-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 308.26
• InChiKey: YYMWXMCZWXKUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl )-3-(trifluoromethyl )-1H-pyrazole 在 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2-[2-fluoro-4-(2-oxo-1(2H)-pyridinyl)phenyl]-3-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20170050964A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl )-3-(trifluoromethyl )-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20030191115A1

文献信息

• [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2015134998A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  本文披露的是公式（I）的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
• [EN] HETEROCYCLES AND THEIR RADIOLABELED ANALOGS USEFUL AS COX-1 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS ANALOGUES RADIOMARQUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-1
  申请人：UNIV BARI

  公开号：WO2014115020A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel heterocycles which are potent and selective inhibitors of cyclooxygenase-1 (COX-1) and to their radiolabeled derivatives thereof which are both useful as theranostics of a number of pathologies.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，这些化合物是环氧合酶-1（COX-1）的有效和选择性抑制剂，以及它们的放射标记衍生物，这些衍生物既可用作多种病理病变的诊疗药物。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
  申请人：Pinto J.P. Donald

  公开号：US20050267097A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor XA inhibitors
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US08470854B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4—P-M-M4  I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有公式I:P4-P-M-M4的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。