1-(phenacyl)benzo[f]quinolin-1-ium bromide | 65843-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(phenacyl)benzo[f]quinolin-1-ium bromide
• 英文别名: 4-(2-Oxo-2-phenylethyl)benzo[F]quinolin-4-ium bromide；2-benzo[f]quinolin-4-ium-4-yl-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 65843-04-1
• 化学式: Br*C₂₁H₁₆NO
• 分子量: 378.268
• InChiKey: VETKTJCOICRLNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenacyl)benzo[f]quinolin-1-ium bromide 、 乙酸酐 生成 benzo[f]quinolinium acetyl benzoyl methylid
  参考文献：
  名称：

  DO NHAT VAN; RUCINSCHI E.; DRUTA I.; ZUGRAVESCU I., BUL. INST. POLITEHN. IASI 1977, SEC. 2, 23, NO 3-4, 51-58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5.6-苯并喹啉 、 2-溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 以61%的产率得到1-(phenacyl)benzo[f]quinolin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉衍生物：直接有效的途径生产抗菌和抗真菌药

  摘要：

  我们在这里报告了一些新的苯并[f]喹啉衍生物的抗菌和抗真菌活性的设计，合成，实验和计算机评估。设计了两类苯并[f]喹啉鎓衍生物（苯并[f]喹啉鎓盐（BQS）和吡咯并苯并[f]喹啉鎓环加合物（PBQC）），并通过直接，简便的步骤分两步获得：季铵化，然后进行环加成通过元素和光谱分析（FT-IR，1 H-NMR，13 C-NMR）对合成的化合物进行了表征，抗菌分析表明，BQS盐对白念珠菌具有优异的拟非选择性抗真菌活性。（其中一些比对照药物制霉菌素高），并且对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌具有很好的抗菌活性。的PBQC化合物是不活动的。对生物学数据的分析揭示了苯并[f]喹啉鎓系列化合物中有趣的SAR相关性。计算机研究提供了有关BQS盐的药效动力学，药代动力学和ADMET参数的重要数据。对每种BQS盐3a-o与ATP合酶在形成的复合物中的相互作用的研究表明，盐3j，3i和3n最适合与ATP合酶形成复合物。对每种BQS盐3a-o与TOPO

  DOI：

  10.3390/ph14040335

文献信息

• DO NHAT VAN; RUCINSCHI E.; DRUTA I.; ZUGRAVESCU I., BUL. INST. POLITEHN. IASI 1977, SEC. 2, 23, NO 3-4, 51-58
  作者：DO NHAT VAN、 RUCINSCHI E.、 DRUTA I.、 ZUGRAVESCU I.

  DOI：——

  日期：——
• Benzoquinoline Derivatives: A Straightforward and Efficient Route to Antibacterial and Antifungal Agents
  作者：Vasilichia Antoci、Liliana Oniciuc、Dorina Amariucai-Mantu、Costel Moldoveanu、Violeta Mangalagiu、Andreea Madalina Amarandei、Claudiu N. Lungu、Simona Dunca、Ionel I. Mangalagiu、Gheorghita Zbancioc

  DOI：10.3390/ph14040335

  日期：——

  We report here the design, synthesis, experimental and in silico evaluation of the antibacterial and antifungal activity of some new benzo[f]quinoline derivatives. Two classes of benzo[f]quinolinium derivatives—(benzo[f]quinolinium salts (BQS) and pyrrolobenzo[f]quinolinium cycloadducts (PBQC)—were designed and obtained in two steps via a direct and facile procedure: quaternization followed by a cycloaddition

  我们在这里报告了一些新的苯并[f]喹啉衍生物的抗菌和抗真菌活性的设计，合成，实验和计算机评估。设计了两类苯并[f]喹啉鎓衍生物（苯并[f]喹啉鎓盐（BQS）和吡咯并苯并[f]喹啉鎓环加合物（PBQC）），并通过直接，简便的步骤分两步获得：季铵化，然后进行环加成通过元素和光谱分析（FT-IR，1 H-NMR，13 C-NMR）对合成的化合物进行了表征，抗菌分析表明，BQS盐对白念珠菌具有优异的拟非选择性抗真菌活性。（其中一些比对照药物制霉菌素高），并且对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌具有很好的抗菌活性。的PBQC化合物是不活动的。对生物学数据的分析揭示了苯并[f]喹啉鎓系列化合物中有趣的SAR相关性。计算机研究提供了有关BQS盐的药效动力学，药代动力学和ADMET参数的重要数据。对每种BQS盐3a-o与ATP合酶在形成的复合物中的相互作用的研究表明，盐3j，3i和3n最适合与ATP合酶形成复合物。对每种BQS盐3a-o与TOPO