2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one | 77779-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
• 英文别名: 2-(p-methoxyphenyl)-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one；CGS 9895；2-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one；2-p-methoxyphenylpyrazolo[4,3-c]quinolin-3-(5H)-one；2-(4-methoxyphenyl)-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one；CGS9895；2-(4'-methoxyphenyl)-2,5-dihydropyrazolo-(4,3-c)quinolin-3-one
• CAS: 77779-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: KSKRJZMRHSNRBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-270 °C
• 沸点：
  448.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：>2mg/mL（加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: CGS 9895
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
NSC 373970
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
别名
NSC 373970
: C17H13N3O2
分子式
: 291.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
CGS 9895
<=100%
化学文摘登记号(CAS 77779-50-1
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 268 - 270 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.170
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one 在 甲醇 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the 2-(p-hydroxyphenyl)-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one melting at 294°-296°的产率得到CGS 11361
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloquinolines

  摘要：

  2-芳基吡唑并[4-3-c]喹啉-3-酮，例如公式##STR1##和其药学上可接受的酰基衍生物或盐，是治疗焦虑或抑郁症的精神活性剂。

  公开号：

  US04312870A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的检查点激酶1（Chk1）抑制剂的2-芳基-2H-吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮的合成及其初步的构效关系研究。

  摘要：

  丝氨酸-苏氨酸检查点激酶1（Chk1）在细胞周期停滞中起着至关重要的作用，以响应DNA损伤。在过去的十年中，Chk1抑制剂已成为增强细胞毒性化学治疗剂抗肿瘤功效的新型治疗策略。在寻找新的Chk1抑制剂时，首次通过体外和计算机模拟方法评估了同类的2-芳基-2 H-吡唑并[4,3-c]喹啉-3-酮（PQ）。 。使用常规或微波加热以良好至极好的产率合成了总共30个PQ结构，突出显示其中14个是新的化学实体。值得注意的是，在这项初步研究中，两种化合物4e2和4h2已显示Chk1激酶的基础活性适度但显着降低。从这些初步结果开始，

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1404592

文献信息

• THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE UREA DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20080306048A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  该发明提供了一种新的化学系列，其化学式为I，以及使用该系列的方法，用于结合到GABAA受体的苯二氮卓位点并调节GABAA，并且使用化合物I的化学式进行治疗GABAA受体相关疾病。化学式I的一般结构如下所示：该发明还提供了一种调节动物体内一个或多个GABAA亚型的方法，包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。
• [EN] PYRAZOLOQUINOLINE AND PYRAZOLONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOQUINOLÉINE ET DE PYRAZOLONAPHTYRIDINE COMME LIGANDS GABA ALPHA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009021961A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由碱或酸盐形式存在；其制备方法，其用作药物以及包含其的药物。
• Therapeutic pyrazoloquinoline urea derivatives
  申请人：Helicon Therapeutics, Inc.

  公开号：US07863266B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABAA receptor and modulating GABAA, and use of the compound of formula I for the treatment of GABAA receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below: The invention further provides a method of modulation of one or more GABAA subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了一种新的化学系列，其化学式为I，并提供了使用该化合物结合到GABAA受体的苯二氮平位点和调节GABAA的方法，以及使用化合物I的方法治疗GABAA受体相关疾病。化合物I的一般结构如下所示： 本发明还提供了一种调节动物体内一种或多种GABAA亚型的方法，包括向动物体内投与化合物I的有效量。
• Organic Compounds
  申请人：Hintermann Samuel

  公开号：US20110294799A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由碱或酸盐形式存在；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• Pyrazolochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, und pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0022078A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  ie Erfindung betrifft psychoaktive Verbindungen der Formeln I und II worin Ph 1,2-Phenylen bedeutet, welches unsubstituiert oder durch höchstens 3 gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Hydroxy, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Amino, Mono- oder Di-niederalkylamino, Cyan, Carbamoyl oder Carboxy substituiert ist, R für unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl der Formel H-Ph, Pyridyl, Niederalkylpyridyl oder Halogenpyridyl steht, R1 Wasserstoff, Niederalkyl oder (Hydroxy, Di-niederalkylamino oder H-Ph)-niederalkyl bedeutet, und R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht; ihre 3-Hydroxy tautomeren Verbindungen; Niederalkanoyl-, Carbamoyl-, Mono- oder Di-niederalkylcarbamoyl-Derivate der genannten (Hydroxy oder Amino)-(phenyl oder phenylen)-Verbindungen; oder ihre Salze. Sie können z.B. durch Ringschluss von Verbindungen der Formel worin X -NH-NH-R bedeutet und Y für Hydroxy oder Niederalkoxy steht; und, wenn erwünscht, durch Umsetzung einer erhaltenen Verbindung mit einem reaktionsfähigen Ester eines Alkohols R1-OH, hergestellt werden.

  本发明涉及式 I 和 II 的精神活性化合物 其中 Ph 是 1,2-亚苯基，未被取代或最多被 3 个相同或不同的取代基取代，这些取代基来自低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、羟基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、单或双低级烷基氨基、氰基、氨基甲酰基或羧基组成的组、R 是式 H-Ph、吡啶基、低级烷基吡啶基或卤代吡啶基的未取代或取代苯基，R1 是氢、低级烷基或（羟基、二低级烷基氨基或 H-Ph）-低级烷基，R2 是氢或低级烷基；它们的 3-羟基同分异构体化合物；上述（羟基或氨基）-（苯基或亚苯基）化合物的低级烷酰基、氨基甲酰基、单或二低级烷基氨基甲酰基衍生物；或它们的盐。例如，它们可以通过式中化合物的闭环而获得 其中 X 为-NH-NH-R，Y 为羟基或低级烷氧基；如果需要，可将所得化合物与醇 R1-OH 的活性酯反应。