methyl 3,3-dimethylenedithio-3-(5-methoxy-1H-3-indolyl)propionate | 146818-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,3-dimethylenedithio-3-(5-methoxy-1H-3-indolyl)propionate
• 英文别名: methyl 2-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-1,3-dithiolan-2-yl]acetate
• CAS: 146818-69-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 323.437
• InChiKey: YKQNKICHRIBBHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethylenedithio-3-(5-methoxy-1H-3-indolyl)propionate 在 水 、 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 168.0h， 以82%的产率得到methyl 3-(5-methoxy-1H-3-indolyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indole 合成 (β-Oxo)indol-3-yl 酮使用受保护的 1,3-二羰基化合物

  摘要：

  摘要 4-甲氧基苯肼与3,3-二甲基二硫-5-氧醛的缩合产物经Fischer环化反应生成相应的吲哚。羰基保护基团可以从后者中去除，形成（β-氧代）吲哚-3-基酮。

  DOI：

  10.1080/00397919208021139
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 水 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 methyl 3,3-dimethylenedithio-3-(5-methoxy-1H-3-indolyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indole 合成 (β-Oxo)indol-3-yl 酮使用受保护的 1,3-二羰基化合物

  摘要：

  摘要 4-甲氧基苯肼与3,3-二甲基二硫-5-氧醛的缩合产物经Fischer环化反应生成相应的吲哚。羰基保护基团可以从后者中去除，形成（β-氧代）吲哚-3-基酮。

  DOI：

  10.1080/00397919208021139