3,4,5-三甲基-1-己烯 | 56728-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,4,5-三甲基-1-己烯
• 英文名称: 3,4,5-trimethyl-hex-1-ene
• 英文别名: 3,4,5-Trimethyl-1-hexen；3,4,5-Trimethyl-1-hexene；3,4,5-trimethylhex-1-ene
• CAS: 56728-10-0
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: NLLUKGSIZLNKDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricrotylborane 、 3-甲基-1-丁烯 在 三乙基铝 作用下， 生成 3,4,5-三甲基-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  烷基铝促进乙烯基烯烃的立体特异性加成

  摘要：

  如水解产物所示，在三乙基铝的存在下三巴豆基硼与乙烯基烯烃的反应导致在双键上添加一个α-甲基烯丙基和一个铝原子。讨论了反应的立体化学方面，并提出了解释一种非对映异构体优先形成的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560403

文献信息

• An Alkyl-Aluminium Promoted Stereospecific Addition to Vinyl Olefins
  作者：Annibale Stefani

  DOI：10.1002/hlca.19730560403

  日期：1973.4.25

  The reaction of tris-crotyl-boron with vinylic olefins in the presence of triethyl-aluminium, results in the addition of an α-methylallyl group and an aluminium atom to the double bond, as indicated by the hydrolysis products. The stereochemical aspect of the reaction is discussed and a mechanism is proposed to explain the preferential formation of one diastereoisomer.

  如水解产物所示，在三乙基铝的存在下三巴豆基硼与乙烯基烯烃的反应导致在双键上添加一个α-甲基烯丙基和一个铝原子。讨论了反应的立体化学方面，并提出了解释一种非对映异构体优先形成的机理。