tricrotylborane | 126748-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tricrotylborane
• 英文别名: tri-but-2t-enyl-borane；Bortricrotyl；tris[(E)-but-2-enyl]borane
• CAS: 126748-13-8
• 化学式: C₁₂H₂₁B
• 分子量: 176.11
• InChiKey: MWPRLKGQGBUYQD-OTWDQPKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯 、 tricrotylborane 在 三乙基铝 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 3,4-二甲基-1-庚烷
  参考文献：
  名称：

  烷基铝促进乙烯基烯烃的立体特异性加成

  摘要：

  如水解产物所示，在三乙基铝的存在下三巴豆基硼与乙烯基烯烃的反应导致在双键上添加一个α-甲基烯丙基和一个铝原子。讨论了反应的立体化学方面，并提出了解释一种非对映异构体优先形成的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560403
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 trifluoroborane diethyl ether 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIXAJLOV B. M.; GURSKIJ M. E.; SHASHKOV A. S., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 11, 2551-2556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoboron compounds. 397. Synthesis of silylated allylacetylenes by allylboronation of ethoxytrimethylsilylacetylene
  作者：S. V. Ponomarev、Yu. N. Bubnov、B. M. Mikhailov

  DOI：10.1007/bf00952209

  日期：1981.8
• CARBONI, BERTRAND;VAULTIER, MICHEL;COURGEON, THIERRY;CARRIE, ROBERT, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 844-849
  作者：CARBONI, BERTRAND、VAULTIER, MICHEL、COURGEON, THIERRY、CARRIE, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• BUBNOV Y. N.; TSYBAN A. V.; MIKHAILOV V. M., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 904-905
  作者：BUBNOV Y. N.、 TSYBAN A. V.、 MIKHAILOV V. M.

  DOI：——

  日期：——