3,4,5-三甲氧基氨基苯甲酸甲酯 | 5035-82-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三甲氧基氨基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3,4,5-三甲氧基邻氨基苯甲酸甲酯；2-氨基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,4,5-trimethoxyanthranilate
• 英文别名: methyl 2-amino-3,4,5-trimethoxybenzoate；2-Amino-3,4,5-trimethoxy-benzoesaeure-methylester；2-Amino-3,4,5-trimethoxymethylbenzoat
• CAS: 5035-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• mdl: MFCD00008426
• 分子量: 241.244
• InChiKey: UPVUQELOASQBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C(lit.)
• 沸点：
  127-140 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.2611 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。 应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  应将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方，并保持良好通风。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基氨基苯甲酸甲酯 在 amidine 、 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 hexanes 、 乙腈 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 反应 18.25h， 以to give 4.14 g of 4-hydroxy-6,7,8-trimethoxy-quinoline-3-carbonitrile as a solid, mp 280° C. (decomposed)的产率得到4-hydroxy-6,7,8-trimethoxy-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyano quinolines

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：X是环烷基，可以选择性地被取代；或是吡啶基，嘧啶基或苯基；其中吡啶基，嘧啶基或苯基可以选择性地被取代；n为0-1；Y为--NH--，--O--，--S--或--NR--；R为1-6个碳原子的烷基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、羟甲基、卤代甲基、脂肪酸酯氧基、烯酸酯氧基、炔酸酯氧基、脂肪酸酯氧甲基、烯酸酯氧甲基、炔酸酯氧甲基、甲氧基甲基、甲氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基磺酰胺基、烯基磺酰胺基、炔基磺酰胺基、羟基、三氟甲基、氰基、硝基、羧基、羧基烷氧基、羧基烷基、苯氧基、苯基、噻吩氧基、苄基、氨基、羟胺基、烷氧胺基、烷基胺基、二烷基胺基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N，N-二烷基氨基烷基、苯基氨基、苄氨基、##STR2## R.sub.5是可以选择性取代的烷基或苯基；R.sub.6是氢、烷基或烯基；R.sub.7是氯或溴；R.sub.8是氢、烷基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N，N-二烷基氨基烷基、N-环烷基氨基烷基、N-环烷基-N-烷基氨基烷基、N，N-二环烷基氨基烷基、吗啉-N-烷基、哌啶-N-烷基、N-烷基-哌啶-N-烷基、杂环烷基-N-烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基、羧基烷氧基、苯基、羧基烷基+、氯、氟或溴；Z是氨基、羟基、烷氧基、烷基胺基、二烷基胺基、吗啉、哌嗪、N-烷基哌嗪或吡咯烷基；m=1-4，q=1-3，p=0-3；任何位于相邻碳原子上的R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3或R.sub.4的取代基可以共同成为二价基团--O--C(R.sub.8).sub.2--O--；或其药学上可接受的盐，但当Y为--NH--，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4为氢，n为0时，X不是2-甲基苯基，这些化合物是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US06002008A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 在 Pd/C 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 68.0~75.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3,4,5-三甲氧基氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2,4-（1 H，3 H）-喹唑啉二酮的合成

  摘要：

  描述了合成千克量的喹唑啉二酮5及其中间体2,3和4的改进方法。讨论了形成5的机理以及产生7的副反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240639

文献信息

• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06384051B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps which comprises providing a compound of formula 1 wherein: R1, R2, R3, R4, X, Y, and n are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制结肠息肉的方法，包括提供如下公式1的化合物： 其中： R1、R2、R3、R4、X、Y和n如前文所定义，或其药用可接受的盐。
• Substituted 3-cyanoquinolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06288082B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06194406B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula (1): and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物的化合物（1）及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Bicyclic substituted hexahydrobenz[e]isoindole .alpha.-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05521181A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药学上可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺能拮抗剂，可用于治疗前列腺增生症；还公开了α-1拮抗剂组合物以及拮抗α-1受体和治疗前列腺增生症的方法。

表征谱图