3-chlorocyclohexanol | 31968-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chlorocyclohexanol
• 英文别名: 3-Chlorocyclohexan-1-ol
• CAS: 31968-46-4
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: SDHOCLQZIDKFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorocyclohexanol 在 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 、 氧气 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 3-chlorocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一种催化氧化脂环醇类化合物制备脂环酮的 方法

  摘要：

  本发明提供了一种催化氧化脂环醇类化合物制备脂环酮的方法，该方法以空气或者氧气为氧化剂，氮杂金刚烷型氮氧自由基、钒氧化合物两种组分组成的催化剂体系，在50‑120℃将脂环醇类化合物高选择性的氧化成相应的脂环酮。与2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基相比，氮杂金刚烷型氮氧自由基在催化氧化仲醇反应中受空间位阻影响较小，与钒氧化合物组成的催化剂体系氧化脂环醇效率更高。与传统的二氧化锰、三氧化铬、次氯酸钠等计量化学氧化方法相比，该方法具有副产物少，反应条件温和，环境污染小等特点，具有很高的实用性和经济性。

  公开号：

  CN105541526B
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-chlorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Sequenced Reactions with Samarium(II) Iodide. Sequential Intermolecular Carbonyl Addition/Intramolecular Nucleophilic Acyl Substitution for the Preparation of Seven-, Eight-, and Nine-Membered Carbocycles

  摘要：

  Samarium(II) iodide has been employed to promote a tandem intermolecular carbonyl addition/intramolecular nucleophilic acyl substitution sequence, generating seven- through nine-membered monocyclic, bicyclic, and tricyclic ring systems with good yields and high diastereoselectivities. This tandem reaction consists of an intermolecular reaction followed by an intramolecular ring expansion that results in a formal [m + n] cycloaddition, starting from extremely simple, readily available substrates. The regioselectivity and stereoselectivity of the process arise from a tuning of the reducing power of samarium(II) iodide with nickel(II) iodide in the first step and irradiation with visible light in the second. By using this method, a variety of structural motifs have been assembled rapidly in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo980119e

文献信息

• 1,3-Diaxial steric effects and intramolecular hydrogen bonding in the conformational equilibria of new cis-1,3-disubstituted cyclohexanes using low temperature NMR spectra and theoretical calculations
  作者：Paulo R. de Oliveira、Roberto Rittner

  DOI：10.1016/j.saa.2004.12.001

  日期：2005.11

  constants and DeltaG(J)(av) values showed that the diequatorial conformer is predominant in the conformational equilibrium of the compounds studied at low temperature. However, DeltaG(PC)(av) data show that compounds 6 and 7 constitute an exception, since they are almost equally populated by ee and aa at room temperature, due to stabilization of their aa conformer by an intramolecular hydrogen bond. DeltaG(Ad)

  3-X-环己醇的构象平衡[X = F（1），Cl（2），Br（3），I（4），Me（5），NMe（2）（6）和MeO（7）]和3-X-甲氧基环己烷[X = F（8），Cl（9），Br（10），I（11），Me（12），NMe（2）（13）和MeO（14）]顺式异构体由低温NMR光谱和PCMODEL计算的偶联常数确定。从这些数据（分别是DeltaG（J）（av）和DeltaG（PC）（av））以及通过可加性原理从单取代环己烷（DeltaG（Ad））的数据中获得aa和ee构象异构体之间的能量差。 。H-1和H-3氢邻位偶合常数和DeltaG（J）（av）值表明，在低温下研究的化合物的构象平衡中，赤道构象异构体占主导地位。但是，DeltaG（PC）（av）数据表明，化合物6和7是一个例外，因为在室温下，由于ee和aa分子的氢键稳定了它们的aa构象异构体，因此它们在ee和aa上的分布几乎相等。根据
• Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction
  作者：Shintaro Kawamura、Tatsuya Kawabata、Kentaro Ishizuka、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/c2cc34185a

  日期：——

  Non-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron–bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction.

  在铁-双膦催化剂存在下，未保护的卤代醇与芳基铝试剂交叉偶联生成芳基烷醇。原位生成的铝醇盐实现了显着的反应速率提高和非对映诱导，为铁催化交叉偶联反应的反应性和选择性控制提供了新方法。
• Pyrimidine compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20040077669A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Pyrimidine compounds of formula (1): 1 wherein R 1 is C 3 -C 7 alkynyl optionally substituted with halogen; R 2 and R 3 are independently hydrogen or the like; and R 4 is C 3 -C 7 alkynyloxy optionally substituted with halogen, optionally substituted phenyl, or the like have an excellent pesticidal effect.

  公式（1）的嘧啶化合物：1其中R1是C3-C7炔基，可选地取代卤素; R2和R3分别是氢或类似物; R4是C3-C7炔氧基，可选地取代卤素，可选地取代苯基或类似物，具有优异的杀虫效果。
• Graft copolymers and process for their preparation
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0109052A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  Under particular conditions, a cationic ring-opening polymerization of an oxirane monomer selected from the group consisting of an acyclic glycidyl ether, a cyclic glycidyl ether, and a haloalkyl epoxide, in the presence of a hydroxyl-contain- mg backbone of a polymer ("HCB") and a particular catalyst, produces a polymenzation having 'living polymerization' characteristics, provided the OH groups are aliphatic OH groups and not aromatic OH groups. The result is a graft copolymer the molecular weight (mol wt) of which is directly proportional to the conversion of the monomer. The HCB, which may have from 1 to 400 pendant OH groups, and more preferably at least 7 pendant OH groups, provides grafting sites for the grafting segments. Where a grafted segment contains halogen, the segment may be aminated. If the HCB is hydrophobic, the aminated block copolymer is amphiphilic.

  在特定条件下，选自无环状缩水甘油醚、环状缩水甘油醚和卤代烷基环氧化物的环氧乙烷单体，在含羟基的聚合物骨架（"HCB"）和特定催化剂存在下进行阳离子开环聚合，可产生具有 "活聚合 "特性的聚合体，但羟基必须是脂肪族羟基而不是芳香族羟基。其结果是接枝共聚物的分子量（摩尔重量）与单体的转化率成正比。HCB 可具有 1 至 400 个悬垂羟基，更优选至少 7 个悬垂羟基，为接枝段提供接枝位点。当接枝段含有卤素时，可对接枝段进行胺化处理。如果六氯苯具有疏水性，则胺化嵌段共聚物具有两亲性。
• SOLID CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND CATALYST
  申请人：Toho Titanium Co., Ltd.

  公开号：EP1260524A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  The solid catalyst component for polymerization of olefins comprising (a) a magnesium compound, (b) titanium tetrachloride, (c) a phthalic acid diester or a derivative thereof, and (d1) a hydroxy group-containing hydrocarbon compound having a specific structure or (d2) a mercapto group-containing hydrocarbon compound having a specific structure and the olefin polymerization catalyst can produce olefin polymers in a very high yield, particularly can produce propylene polymers in a very high yield, while retaining high stereoregularity.

  用于烯烃聚合的固体催化剂组分包括：(a) 镁化合物；(b) 四氯化钛；(c) 邻苯二甲酸二酯或其衍生物；(d1) 具有特定结构的含羟基烃化合物或 (d2) 具有特定结构的含巯基烃化合物，该烯烃聚合催化剂能以极高的产率生产烯烃聚合物，特别是能以极高的产率生产丙烯聚合物，同时保持较高的立体规整性。