6-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole | 1368462-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 6-Chloro-3,3-dimethylindoline；6-chloro-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindole
• CAS: 1368462-49-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• 分子量: 181.665
• InChiKey: PGGRMKBMBZUJIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.08h， 生成 5-cyano-6-(4-fluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物，涉及包含该化合物的药物组合物，并涉及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2014060770A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-碘苯胺 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-chloro-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的分子内还原环化合成 3,3-二甲基氮杂和二氮杂二氢吲哚

  摘要：

  一系列的氮杂二氢吲哚是通过使用卤化、用 3-溴-2-甲基丙烯烷基化和钯催化的还原环化从杂环胺三个步骤制备的。化学证明适用于多克规模的操作。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560320

文献信息

• Synthesis of Indolines by Copper-Mediated Intramolecular Aromatic C–H Amination
  作者：Kazutaka Takamatsu、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00307

  日期：2015.3.20

  A Cu(OAc)2-mediated intramolecular aromatic C–H amination proceeds with the aid of a picolinamide-type bidentate coordination group to deliver the corresponding indolines in good yields. The reaction occurs smoothly even under noble-metal-free conditions, and in some cases the use of an MnO2 terminal oxidant renders the process catalytic in Cu. The mild oxidation aptitude of Cu(OAc)2 and/or MnO2 accommodates

  Cu（OAc）2介导的分子内芳族CH氨化反应通过吡啶甲酰胺型双齿配位基团进行，从而以高收率递送相应的二氢吲哚。即使在无贵金属的条件下，该反应也能顺利进行，在某些情况下，使用MnO 2末端氧化剂可使该过程在Cu中催化。Cu（OAc）2和/或MnO 2的适度氧化能力适合形成富电子的噻吩和吲哚稠合的吲哚类似物。铜基系统可以为制药和药物化学中各种潜在的二氢吲哚提供有效的方法。
• Fragment-Based Drug Discovery Targeting Inhibitor of Apoptosis Proteins: Discovery of a Non-Alanine Lead Series with Dual Activity Against cIAP1 and XIAP
  作者：Gianni Chessari、Ildiko M. Buck、James E. H. Day、Philip J. Day、Aman Iqbal、Christopher N. Johnson、Edward J. Lewis、Vanessa Martins、Darcey Miller、Michael Reader、David C. Rees、Sharna J. Rich、Emiliano Tamanini、Marc Vitorino、George A. Ward、Pamela A. Williams、Glyn Williams、Nicola E. Wilsher、Alison J.-A. Woolford

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00706

  日期：2015.8.27

  Inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are important regulators of apoptosis and pro-survival signaling pathways whose deregulation is often associated with tumor genesis and tumor growth. IAPs have been proposed as targets for anticancer therapy, and a number of peptidomimetic IAP antagonists have entered clinical trials. Using our fragment-based screening approach, we identified nonpeptidic fragments

  凋亡蛋白（IAP）抑制剂是凋亡和促生存信号通路的重要调节剂，它们的失调通常与肿瘤的发生和肿瘤的生长有关。已经提出将IAPs作为抗癌治疗的靶标，并且许多模拟肽的IAP拮抗剂已经进入临床试验。使用基于片段的筛选方法，我们鉴定了与毫摩尔亲和力结合到凋亡蛋白1的细胞抑制剂（cIAP1）和X连锁凋亡蛋白抑制剂（XIAP）的非肽片段。基于结构的命中优化以及对蛋白质-配体静电势互补性的分析使我们能够显着提高起始命中的结合亲和力。随后的优化产生了一种有效的壬丙氨酸IAP拮抗剂，其结构与之前报道的所有IAP拮抗剂均不同。该先导化合物在基于细胞的测定和小鼠异种移植功效模型中均具有活性，是进一步优化的极有前途的起点。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：Woolford Alison Jo-Anne

  公开号：US20140179666A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的二环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂合物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E的定义如本文所述；以及包含所述化合物的制药组合物和所述化合物在治疗疾病，例如癌症中的应用。
• Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
  申请人：Woolford Alison Jo-Anne

  公开号：US09018214B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R5, R6, R7, R8, R9, p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂化物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E的定义如本文所述；以及包含所述化合物的制药组合物和将所述化合物用于治疗疾病（例如癌症）的用途。
• EP2699562B1
  申请人：——

  公开号：EP2699562B1

  公开（公告）日：2020-12-23