4-amino-N-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-methylbutanamide | 1427185-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-methylbutanamide
• CAS: 1427185-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O
• mdl: MFCD23052049
• 分子量: 251.716
• InChiKey: LLJLLOJPYFNPCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基-3-咔唑羧酸 、 4-amino-N-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-methylbutanamide 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以52.6%的产率得到N-{4-[(3-chloro-4-cyanophenyl)amino]-2-methyl-4-oxobutyl}-9-ethyl-9H-carbazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2759533B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯腈 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-N-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Condensed heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09120776B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, provided that 2-(2-((4-cyanophenyl)amino)-2-oxoethoxy)-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide and N-(4-cyanophenyl)-N′-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-methylpentanediamide are excluded, or a thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的融合杂环化合物。本发明涉及一种由式(I')表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，前提是2-(2-((4-氰基苯基)氨基)-2-氧代乙氧基)-N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)乙酰胺和N-(4-氰基苯基)-N'-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-甲基戊二酰胺被排除，或者其衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• US9120776B2
  申请人：——

  公开号：US9120776B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9834520B2
  申请人：——

  公开号：US9834520B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• EP2975031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——