(1R,5S,3Z)-5,6-isopropylidenedioxy-1-phenylhex-3-enol | 172369-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S,3Z)-5,6-isopropylidenedioxy-1-phenylhex-3-enol
• 英文别名: (Z,1R)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 172369-91-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VACVGWTWRULMNL-UMBVUCBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,3Z)-5,6-isopropylidenedioxy-1-phenylhex-3-enol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(2S,6R,3Z)-6-phenylhex-3-ene-1,2,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Robert J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2477 - 2486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,3Z)-6-(tertbutyldimethylsilyloxy)-1-phenylhex-3-ene-1,5-diol 在 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,5S,3Z)-5,6-isopropylidenedioxy-1-phenylhex-3-enol
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Robert J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2477 - 2486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maguire, Robert J.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2477 - 2486
  作者：Maguire, Robert J.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——