(+/-)-Hydroxy-phenyl-(indanyl-(4))-methan | 201486-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-Hydroxy-phenyl-(indanyl-(4))-methan
• 英文别名: Indan-4-yl-phenyl-methanol；2,3-dihydro-1H-inden-4-yl(phenyl)methanol
• CAS: 201486-99-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: FPYYZQXNQDRSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Hydroxy-phenyl-(indanyl-(4))-methan 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 indan-4-yl-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0
• 作为产物：
  描述：

  1-Indanol-7-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-Hydroxy-phenyl-(indanyl-(4))-methan
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0

文献信息

• The Rate of Dissociation of 1,1,1,2-Tetraphenyl-2-(4′-hydrindenyl)-ethane
  作者：Robert G. Christiansen、Reuben B. Sandin

  DOI：10.1021/ja01178a505

  日期：1949.10
• Generation and Cyclization of a Benzyne-Tethered Alkyllithium:  Preparation of 4-Substituted Indans
  作者：William F. Bailey、Sarah C. Longstaff

  DOI：10.1021/jo972065z

  日期：1998.2.1
• Photochemically generated bicyclic ortho-quinodimethanes: Photo-enolization of bicyclic aldehydes and ketones
  作者：Terrence J. Connolly、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10068-0

  日期：1997.11

  A photoenolization route to bicyclic ortho-quinodimethanes was investigated. Bicyclic photoenols were trapped in an intermolecular fashion with various dienophiles for the first time. All ortho-quinodimethane precursors were prepared via a selective route commencing with 1-indanol, α-tetralol and 1-benzosuberone. Irradiation afforded the E-photoenols exclusively which were trapped with equal efficiency

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。