indan-4-yl-phenyl ketone | 5385-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: indan-4-yl-phenyl ketone
• 英文别名: Indan-4-yl-phenyl-keton；2,3-dihydro-1H-inden-4-yl(phenyl)methanone
• CAS: 5385-28-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: JIQQEIBQFPEZQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-180 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indan-4-yl-phenyl ketone 在 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 (+/-)-Hydroxy-phenyl-(indanyl-(4))-methan
  参考文献：
  名称：

  The Rate of Dissociation of 1,1,1,2-Tetraphenyl-2-(4′-hydrindenyl)-ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a505
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-Hydroxy-phenyl-(indanyl-(4))-methan 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 indan-4-yl-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0

文献信息

• Kaupp, Gerd; Stark, Michael, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2217 - 2237
  作者：Kaupp, Gerd、Stark, Michael

  DOI：——

  日期：——
• The Syntheses of Substituted 4-Indanyl Phenyl Ketones and Aceanthrenes
  作者：Tosio Moriwake

  DOI：10.1246/bcsj.39.401

  日期：1966.2
• KAUPP G.; STARK M., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2217-2237
  作者：KAUPP G.、 STARK M.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemically generated bicyclic ortho-quinodimethanes: Photo-enolization of bicyclic aldehydes and ketones
  作者：Terrence J. Connolly、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10068-0

  日期：1997.11

  A photoenolization route to bicyclic ortho-quinodimethanes was investigated. Bicyclic photoenols were trapped in an intermolecular fashion with various dienophiles for the first time. All ortho-quinodimethane precursors were prepared via a selective route commencing with 1-indanol, α-tetralol and 1-benzosuberone. Irradiation afforded the E-photoenols exclusively which were trapped with equal efficiency

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。
• The Rate of Dissociation of 1,1,1,2-Tetraphenyl-2-(4′-hydrindenyl)-ethane
  作者：Robert G. Christiansen、Reuben B. Sandin

  DOI：10.1021/ja01178a505

  日期：1949.10