(2R)-2-[[(2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]pent-4-en-1-ol | 807369-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-[[(2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]pent-4-en-1-ol
• CAS: 807369-08-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: YGVKITXYHCACNT-FCGDIQPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[[(2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]pent-4-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 chromium dichloride 、 potassium phosphate 、 三氧化硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 甲苯 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,3S,5Z,8R)-2-(hydroxymethyl)-8-[(E)-prop-1-enyl]-3,4,7,8-tetrahydro-2H-oxocin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the cyclic ether core of (+)-laurenyne

  摘要：

  A concise enantioselective synthesis of the cyclic ether core of the marine natural product (+)-laurenyne has been accomplished using ring-closing metathesis for medium-ring construction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.160
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4S,5R)-4-Allyl-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-5-yloxy]-acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R)-2-[[(2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the cyclic ether core of (+)-laurenyne

  摘要：

  A concise enantioselective synthesis of the cyclic ether core of the marine natural product (+)-laurenyne has been accomplished using ring-closing metathesis for medium-ring construction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.160

文献信息

• Stereoselective synthesis of the cyclic ether core of (+)-laurenyne
  作者：J. Stephen Clark、Rebecca P. Freeman、Mónica Cacho、Andrew W. Thomas、Steven Swallow、Claire Wilson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.160

  日期：2004.11

  A concise enantioselective synthesis of the cyclic ether core of the marine natural product (+)-laurenyne has been accomplished using ring-closing metathesis for medium-ring construction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.