3,4-丙烯二氧吡咯 | 259737-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4-丙烯二氧吡咯
• 英文名称: 3,4-propylenedioxypyrrole
• 英文别名: 3,4-(1,3-propylenedioxy)pyrrole；ProDOP；3,4-Dihydro-2H,7H-[1,4]dioxepino[2,3-c]pyrrole；2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]dioxepino[2,3-c]pyrrole
• CAS: 259737-86-5
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD19218014
• 分子量: 139.154
• InChiKey: AURPDCSZNCSKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  -17 °C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，氧。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 储存条件：
  应将含有化学品的物品存放在充满氮气并密封的容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。请确保远离热源、明火及任何可能产生火花的环境。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,4-丙烯二氧吡咯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
ProDOP
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H303 吞咽可能有害。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能产生易爆过氧化物。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: ProDOP
别名
: C7H9NO2
分子式
: 139.15 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Tetrahydrofuran
化学文摘登记号(CA 109-99-9 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 50 - 100 %
S No.) 203-726-8 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A; Carc.
603-025-00-0 2; STOT SE 3; H225, H303,
01-2119444314-46-XXXX H316, H319, H335, H351
注册号
3,4-Propylenedioxypyrrole
化学文摘登记号(CA 259737-86-5 Eye Irrit. 2A; STOT SE 3; 1-3%
S No.) H319, H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
定期/蒸馏前检测过氧化物的生成。 干的残留物是爆炸性的。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Tetrahydrofuran 109-99-9 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -108 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
65 - 67 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
-17.2 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.889 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂氧化剂, 氧
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2056 国际海运危规: 2056 国际空运危规: 2056
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TETRAHYDROFURAN, 溶液
国际海运危规: TETRAHYDROFURAN, 溶液
国际空运危规: Tetrahydrofuran, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-丙烯二氧吡咯 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-(2-ethoxyethoxy)ethyl]-3,4-propylenedioxypyrrole
  参考文献：
  名称：

  N取代的聚（3,4-丙烯二氧基吡咯）s：高间隙和低氧化还原电位转换电活性和电致变色聚合物

  摘要：

  据报道，一系列电致变色的N-取代的聚（3,4-亚丙二氧基吡咯）（PProDOPs）具有高（> 3 eV）电子带隙，彩色氧化掺杂形式以及易于获得的低氧化还原度的综合特性。潜力。通过使用甲基（Me），丙基（Pr），辛基（Oct），丙烷磺化（PrS）和乙氧基乙氧基乙醇（Gly）侧链，与未衍生化的聚合物相比，所得聚合物的π-π*跃迁的吸收度发生了蓝移。父母 例如，对于聚（N-乙氧基乙氧基乙醇ProDOP）（N-Gly PProDOP），该跃迁在306 nm（起始于365 nm）处显示最大值，从而为约200 nm的膜厚度提供无色且高度透明的中性聚合物，其透光率大于99％。N取代的PProDOPs显示非常清晰的循环伏安图，E 1/2 <-0.1 V vs. Fc / Fc +（+0.2 V vs. SCE），水氧化为负，这对于具有稳定掺杂形式的材料和长寿命的氧化还原开关特性。此外，在N -PrS PP

  DOI：

  10.1021/ma021108x

文献信息

• One methylene unit to control super oil-repellency properties of conducting polymers
  作者：Thierry Darmanin、Frédéric Guittard

  DOI：10.1039/b822791h

  日期：——

  Keeping the length of the fluorinated tail constant, the modification of the alkylenedioxy bridge of 3,4-alkylenedioxypyrrole by one methylene unit, can control the superoleophobic properties of the electrodeposited conducting polymers.

  保持氟化尾的长度恒定，通过一个亚甲基单元对3,4-亚烷基二氧基吡咯的亚烷基二氧基桥的修饰可以控制电沉积导电聚合物的超疏油性能。
• MONOMER OF THE "PUSH-PULL" TYPE AND PHOTOCHROMIC ELECTROCONDUCTING POLYMER MATERIAL OBTAINED FROM THIS MONOMER
  申请人：Fabre-Francke Isabelle

  公开号：US20080146816A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to a “push-pull” type compound, used for manufacturing polymer materials having both electrical conduction and photochromic properties, which responds to the general formula A-X-R in which: A is an electron acceptor group; X is a group having a π-conjugated system and forms a photochromic group with A; and R is a polymerizable electron-donor group that is chosen among the carbazole group and the groups derived from the carbazole group by substitution, and which is linked to X by the nitrogen atom of the carbazole group. The invention also relates to an electroconducting and photochromic polymer material, obtained by polymerization of this compound. Applications: optoelectronics, signal processing, data storage, etc.

  该发明涉及一种“推拉”型化合物，用于制造具有电导和光致变色性能的聚合物材料，其响应于一般公式A-X-R，其中：A是一个电子受体基团；X是一个具有π-共轭系统并与A形成光致变色基团的基团；R是一种可聚合的电子给体基团，选择自咔唑基团和咔唑基团的取代物，并且通过咔唑基团的氮原子与X相连。该发明还涉及一种通过该化合物的聚合获得的具有电导和光致变色性能的聚合物材料。应用领域：光电子学、信号处理、数据存储等。
• Electrochromic polymers and polymer electrochromic devices
  申请人：University of Florida

  公开号：US20030174377A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The subject invention pertains to electrochromic polymers and polymer electrochromic devices. In a specific embodiment, two complementary polymers can be matched and incorporated into dual polymer electrochromic devices. The anodically coloring polymers in accordance with the subject invention can allow control over the color, brightness, and environmental stability of an electrochromic window. In addition, high device contrast ratios, high transmittance changes, and high luminance changes can be achieved, along with half-second switching times for full color change. Also provided are electrochromic devices such as advertising signage, video monitors, stadium scoreboards, computers, announcement boards, warning systems for cell phones, warning/information systems for automobiles, greeting cards, electrochromic windows, billboards, electronic books, and electrical wiring. The subject invention also provides for the use of complementary electrochromic polymers in the manufacture of electrochromic devices. In some embodiments, the devices of the invention can be prepared using metal vapor deposition or line patterning.

  本发明涉及电致变色聚合物和聚合物电致变色器件。在一个特定的实施例中，可以将两种互补的聚合物配对并纳入双聚合物电致变色器件中。根据本发明的阳极着色聚合物可以允许控制电致变色窗户的颜色、亮度和环境稳定性。此外，可以实现高对比度比、高透射率变化和高亮度变化，以及半秒钟的全彩色变换时间。还提供了电致变色器件，例如广告标志、视频监视器、体育场记分牌、计算机、公告牌、手机警告系统、汽车警告/信息系统、贺卡、电致变色窗户、广告牌、电子书和电气布线。本发明还提供了在制造电致变色器件时使用互补电致变色聚合物的方法。在一些实施例中，可以使用金属蒸汽沉积或线路图案制备本发明的器件。
• 3,4-Alkylenedioxypyrroles:  Functionalized Derivatives as Monomers for New Electron-Rich Conducting and Electroactive Polymers
  作者：Kyukwan Zong、John R. Reynolds

  DOI：10.1021/jo001620l

  日期：2001.10.1

  New functionalized derivatives of 3,4-ethylenedioxypyrrole (EDOP, 5a) and 3,4-(1,3-propylenedioxy)-pyrrole (ProDOP, 5b) as especially electron-rich monomers which yield highly electroactive and stable conducting polymers useful for a diverse set Of applications have been synthesized. N-Alkylations of ProDOP were carried out to yield a variety of ProDOP derivatives having alkyl, sulfonatoalkoxy, glyme, and glyme alcohol pendant chains. Iodization of EDOP and ProDOP via iodo-decarboxylation afforded iodo-functionalized derivatives useful for subsequent aryl coupling chemistry. N-Protection and formylation of EDOP, followed by Knoevenagel condensation of the resultant 2-formyl-EDOP with aryl acetonitrile derivatives, led to 1-cyano-2-(2-(3,4-ethylenedioxy-pyrryl))-1-(2-thienyl)vinylene (23) (Th-CNV-EDOP) and 1-cyano-2-(2-(3,4-ethylenedioxypyrryl))-1-(2-(3,4-ethylenedioxythienyl)vinylene (26) (EDOT-CNV-EDOP). A 14-crown-4-ether 34 based dioxypyrrole was synthesized with a cavity potentially useful for lithium ion coordination and sensing in the resultant electroactive polymer. C-Alkylated ProDOPs (43a, 43b, and 43c) containing octyl, ethylhexyl, and dioctyl substituents appended to the central methylene of the propylene bridge, were prepared as monomers for potentially soluble pi -conjugated polymers.
• Darmanin, Thierry; Guittard, Frederic, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7928 - 7933
  作者：Darmanin, Thierry、Guittard, Frederic

  DOI：——

  日期：——