(Z)-7-hydroxy-7-methyl-3-phenyl-N-p-tolylundec-2-en-4-ynamide | 1202401-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-7-hydroxy-7-methyl-3-phenyl-N-p-tolylundec-2-en-4-ynamide
• 英文别名: (Z)-7-hydroxy-7-methyl-N-(4-methylphenyl)-3-phenylundec-2-en-4-ynamide
• CAS: 1202401-17-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: NJXDRQXNGQIQGV-ZBJSNUHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-hydroxy-7-methyl-3-phenyl-N-p-tolylundec-2-en-4-ynamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-methyl-1-(4-phenyl-2-(p-tolylimino)-2H-pyran-6-yl)hexan-2-ol 、 2-methyl-1-(4-phenyl-2-(p-tolylimino)-2H-pyran-6-yl)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Access to Iminoisocoumarins and α-Iminopyrones via AgOTf-Catalyzed Intramolecular Enyne−Amide Cyclization

  摘要：

  Iminoisocoumarins and alpha-iminopyrones are prepared via Sonogashira coupling and AgOTf-catalyzed 6-endo-dig O-cyclization of the enyne-amide system in dichloroethane, in one pot or stepwise, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo9023478
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基辛-1-炔-4-醇 、 (Z)-3-iodo-3-phenyl-N-(p-tolyl)acrylamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (Z)-7-hydroxy-7-methyl-3-phenyl-N-p-tolylundec-2-en-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Access to Iminoisocoumarins and α-Iminopyrones via AgOTf-Catalyzed Intramolecular Enyne−Amide Cyclization

  摘要：

  Iminoisocoumarins and alpha-iminopyrones are prepared via Sonogashira coupling and AgOTf-catalyzed 6-endo-dig O-cyclization of the enyne-amide system in dichloroethane, in one pot or stepwise, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo9023478

文献信息

• Highly Efficient Access to Iminoisocoumarins and α-Iminopyrones via AgOTf-Catalyzed Intramolecular Enyne−Amide Cyclization
  作者：Ming Bian、Weijun Yao、Hanfeng Ding、Cheng Ma

  DOI：10.1021/jo9023478

  日期：2010.1.1

  Iminoisocoumarins and alpha-iminopyrones are prepared via Sonogashira coupling and AgOTf-catalyzed 6-endo-dig O-cyclization of the enyne-amide system in dichloroethane, in one pot or stepwise, respectively.