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7-phenyl-5,7-dehydro-5H,7H-benzoacenaphtho<1,2-e>-1,3a,6a-triazapentalene | 160771-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-phenyl-5,7-dehydro-5H,7H-benzoacenaphtho<1,2-e>-1,3a,6a-triazapentalene
英文别名
7-phenylacenaphtho<1,2-d>pyrazolo<1,2-a>benzotriazole;7-phenyl-5,7-dehydro-5H,7H-benzo[b]acenaphtho[1,2-e]-1,3a,6a-triazapentalene;7-phenylacenaphtho[1,2-d]pyrazolo[1,2-a]benzotriazole;12-Phenyl-3-aza-11-azonia-10-azanidahexacyclo[12.7.1.02,13.03,11.04,9.018,22]docosa-1(21),2(13),4,6,8,11,14,16,18(22),19-decaene
7-phenyl-5,7-dehydro-5H,7H-benzo<b>acenaphtho<1,2-e>-1,3a,6a-triazapentalene化学式
CAS
160771-27-7
化学式
C25H15N3
mdl
——
分子量
357.414
InChiKey
VMFWBCVDIVCLFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯7-phenyl-5,7-dehydro-5H,7H-benzoacenaphtho<1,2-e>-1,3a,6a-triazapentalene 以 xylene 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到dimethyl 4-phenyl-3,7,14-triazahexacyclo[14.7.1.02,7.02,15.08,13.020,24]tetracosa-1(23),3,5,8,10,12,14,16,18,20(24),21-undecaene-5,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition Reactions of 7-Substituted Acenaphtho[1,2-d]pyrazolo[1,2-a]benzotriazoles with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
    摘要:
    The reactions of the title 7-phenyl- and 7-methylacenaphthopyrazolobenzotriazoles (triazapentalenes) with dimethyl acetylenedicarboxylate gave a mixture of the corresponding initial azomethine imidic cycloadduct and its isomeric pyrazinopyrimidine, whose yields greatly depended on the reaction conditions. Structures of both the initial and isomeric products were determined by X-ray crystallographic analyses. The initial cycloadduct readily isomerized to the pyrazinopyrimidine. It has been found that the methyl-substituted pyrazinopyrimidine underwent the Micheal-type addition reaction.
    DOI:
    10.3987/com-94-6923
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tsuge, Otohiko; Hatta, Taizo; Kojima, Hisashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1283 - 1288
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tsuge, Otohiko; Hatta, Taizo; Kojima, Hisashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1283 - 1288
    作者:Tsuge, Otohiko、Hatta, Taizo、Kojima, Hisashi、Miyahara, Nobutaka、Sugaya, Masafumi
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition Reactions of 7-Substituted Acenaphtho[1,2-d]pyrazolo[1,2-a]benzotriazoles with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
    作者:Otohiko Tsuge、Taizo Hatta、Masafumi Sugaya、Eiji Yunoki、Hidenori Gau、Akikazu Kakehi
    DOI:10.3987/com-94-6923
    日期:——
    The reactions of the title 7-phenyl- and 7-methylacenaphthopyrazolobenzotriazoles (triazapentalenes) with dimethyl acetylenedicarboxylate gave a mixture of the corresponding initial azomethine imidic cycloadduct and its isomeric pyrazinopyrimidine, whose yields greatly depended on the reaction conditions. Structures of both the initial and isomeric products were determined by X-ray crystallographic analyses. The initial cycloadduct readily isomerized to the pyrazinopyrimidine. It has been found that the methyl-substituted pyrazinopyrimidine underwent the Micheal-type addition reaction.
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