4-(tert-butylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 176722-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 176722-50-2
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD00764472
• 分子量: 195.185
• InChiKey: CUYARTGXSIEHIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯胺 、 4-(tert-butylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-((2-bromo-5-methylphenyl)amino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7

  摘要：

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092375A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 N-ethylidene-tert-butylamine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 4-(tert-butylamino)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯胺中的2-（三氟甲基）喹啉：异构化和环化的新模式

  摘要：

  N-亚乙基-叔丁胺用二异丙基氨基锂去质子化，然后与三氟乙酸乙酯缩合，得到4-叔丁基氨基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮。当在弱酸性条件下用苯胺处理后一化合物时，会发生氨基取代基的交换。当在三氯化磷的存在下加热时，所得的4-苯胺基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮经过侧链的N →邻位移位，然后环化和脱水，得到2-（三氟甲基）喹啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00168-8

文献信息

• Regioselective reactions of N-monosubstituted β-aminovinyl trifluoromethyl ketones with tosyl isocyanate
  作者：Igor I Gerus、Natalie V Lyutenko、Alexey D Kacharov、Valery P Kukhar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01804-9

  日期：2000.12

  The NH and α-CH insertion reactions of tosyl isocyanate with N-monosubstituted 4-amino-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ones have been studied. The regioselectivity of this reaction depends on the temperature, the nature of the solvent and the catalyst: high temperatures or basic catalysts direct in favour of NH insertion while low temperatures direct the process in favour of α-CH insertion.

  研究了异氰酸甲苯酯与N-单取代的4-氨基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮的NH和α-CH插入反应。该反应的区域选择性取决于温度，溶剂和催化剂的性质：高温或碱性催化剂直接引导NH的插入，而低温直接引导过程有利于α-CH的插入。
• Quinoline derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11116760B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3873884A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200155538A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092375A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。