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[(2R)-2-hexadecanoyloxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] hexadecanoate | 151600-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2R)-2-hexadecanoyloxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] hexadecanoate
英文别名
[(2R)-2-hexadecanoyloxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] hexadecanoate
[(2R)-2-hexadecanoyloxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] hexadecanoate化学式
CAS
151600-63-4
化学式
C37H71O5PS3
mdl
——
分子量
723.139
InChiKey
UZQRJQOPYXKBLX-PGUFJCEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    732.6±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.3
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • A general and efficient route to phosphorodithioate analogs of naturally occurring lipids
    作者:Stephen F. Martin、Allan S. Wagman
    DOI:10.1021/jo00074a012
    日期:1993.10
    A general procedure has been developed for the efficient synthesis of lipid phosphorodithioate analogues 14a-f from 2-alkoxy-2-thio-1,3,2-dithiaphospholanes 13a-c, which are readily prepared from 2-chloro-1,3,2-dithiaphospholane (11) by sequential reaction with an alcohol and elemental sulfur.
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