N,N-diethyl-2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionamide | 51234-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionamide
• 英文别名: N,N-Diethyl 2-(2-phenyl-5-benzoxazolyl)propionamide；N,N-Diethyl-2-phenyl-α-methyl-5-benzoxazoleacetamide；N,N-Diethyl-alpha-methyl-2-phenyl-5-benzoxazoleacetamide；N,N-diethyl-2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)propanamide
• CAS: 51234-83-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: ORYGIUBWPDSUTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  460.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionamide 、 苯甲酰氯 生成 2-(3-benzamido-4-hydroxyphenyl) propionitrile
  参考文献：
  名称：

  DUNWELL D. W.; EVANS D.; HICKS T. A.; CASHIN C. H.; KITCHEN A., J. MED. CHEM. , 1975 18, NO 1, 53-58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氨基-4-羟基苯基)丙腈 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 N,N-diethyl-2-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  具有显着抗炎活性的2-芳基-5-苯并恶唑烷酸衍生物。

  摘要：

  描述了5-取代的2-芳基苯并恶唑的合成和抗炎活性。最初对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的筛查表明，在5位上的α-甲基乙酸取代比同等的酯，酰胺，醇，胺或四唑取代更好。芳基环中的卤素取代导致活性最高的化合物为2-（4-氯苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（14）和2-（4-氟苯基）-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸（29）。根据单次口服5小时后大鼠爪水肿的ED30值评估，这些化合物的活性是苯基丁a的三至五倍。

  DOI：

  10.1021/jm00235a012