3,4-二氢-1(2H)-喹啉醇 | 635683-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-1(2H)-喹啉醇
• 英文名称: 3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ol
• 英文别名: tetrahydroquinolinol；1-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 635683-19-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: MJFWGNPJOYNRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以88%的产率得到喹啉
  参考文献：
  名称：

  AlN负载的氧化还原钴催化剂上N-杂环的可逆好氧氧化脱氢/氢化

  摘要：

  具有喹啉和四氢喹啉结构的N-杂环在制药和化学工业中非常重要，它们的高效相互转化至关重要，但仍具有挑战性。本工作制备了AlN负载的氧化还原钴催化剂（Co 3 O 4 / AlN和Co / AlN），该催化剂可实现具有良好性能的N-杂环可逆好氧氧化脱氢/加氢反应。催化性能源于Co物种与AlN载体之间的强相互作用，这通过拉曼，XPS，UV-vis DRS和H 2 -TPR等表征得到了证实。。两种催化剂对于标题反应均显示出良好的稳定性和可重复使用性。此外，对相应产品进行了很好的收率的克级实验，表明本协议在工业上具有很大的潜在应用。使用氧化还原Co基催化剂的策略不仅为可逆的氢化/氧化脱氢反应提供了潜在的催化剂，而且补充了构造其他氧化还原催化剂的方法，尤其是以AlN为载体的方法。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2020.111192

文献信息

• [EN] INTRACELLULAR RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE RÉCEPTEURS INTRACELLULAIRES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2006019716A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to compounds of Formula I, II or III with the definitions of R1-R10 according to claim 1 that bind to intracellular receptors and/or modulate activity of intracellular receptors, and to methods for making and using such compounds.

  这项发明涉及具有根据权利要求1中R1-R10的定义的化合物I、II或III，这些化合物与细胞内受体结合和/或调节细胞内受体活性，并涉及制备和使用这类化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012062463A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention relates to substituted bicyclic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  本发明涉及取代的双环羧酰胺和尿素衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备药物组合物的用途。
• Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120115893A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Substituted bicyclic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (I) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.

  取代的二环状羧酰胺和尿素化合物，对应于公式(I)，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。
• NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2518064A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  There is a need for FAAH inhibitors capable of oral administration and having excellent efficacy, particularly agents for the prevention and treatment of pain. Disclosed are novel arylurea compounds represented by formula (I), salts or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used primarily for FAAH inhibitors, or agents for prevention and treatment of pain.

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。