2,5-anhydro-1-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-erythro-pent-1-enitol | 133634-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-1-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-erythro-pent-1-enitol
• 英文别名: Lgrdgpnedfqcgt-rqjhmyqmsa-；(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-4-methylidene-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 133634-83-0
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: LGRDGPNEDFQCGT-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-erythronolactone acetonide 、 2-(甲磺酰基)苯并噻唑 在 lithium hexamethyldisilazane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到2,5-anhydro-1-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-erythro-pent-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  使用改良的 Julia 烯烃合成亚甲基外聚乙二醇

  摘要：

  报道了外亚甲基糖的新途径。使用两步耦合消除程序可以成功实现糖衍生内酯的 Julia 烯化。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862364

文献信息

• Methylenation of aldonolactones
  作者：René Csuk、Brigitte I. Glänzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96909-1

  日期：1991.1

  Convenient access to carbohydrates possessing an exo-methylene group adjacent to the ring oxygen at C-1 can be achieved by direct methylenation of aldonolactones with dicyclopentadienyidimethyltitanium.

  通过用二环戊二烯基二甲基钛直接将烯醇内酯进行甲基化，可以方便地获得在C-1的环氧附近具有一个外亚甲基的外亚甲基的碳水化合物。

表征谱图