(2R)-2,4-dimethylpentanal | 620161-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (2R)-2,4-dimethylpentanal
• 英文别名: (R)-2,4-dimethylpentanal
• CAS: 620161-26-4
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: GPTMCJMLSOIYGU-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2,4-dimethylpentanal 在 18-冠醚-6 、 双氧水 、 四氯化钛 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3R,6R,Z)-3-hydroxy-6,8-dimethylnon-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stellatolides，来自 SpongeEcionemia acervus 的新环缩肽家族：分离、固相全合成和 Stellatolide A 的完整结构分配

  摘要：

  海洋环境是代谢物的丰富来源，具有潜在的治疗特性和对人类的应用。在这里，我们描述了来自马达加斯加海绵 Ecionemia acervus 的一类新环缩肽的首次分离、固相全合成和完整结构分配，其在亚微摩尔浓度下显示出体外细胞毒活性。表征了属于新化合物家族的七个结构，通用名称为星状内酯。这些分子中所有氨基酸的序列和立体化学是通过光谱分析、化学降解和衍生化研究的组合确定的。此外，

  DOI：

  10.1021/ja502744a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-((1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-N,2,4-trimethylpentanamide 在 ammonia borane 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-2,4-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Stellatolides，来自 SpongeEcionemia acervus 的新环缩肽家族：分离、固相全合成和 Stellatolide A 的完整结构分配

  摘要：

  海洋环境是代谢物的丰富来源，具有潜在的治疗特性和对人类的应用。在这里，我们描述了来自马达加斯加海绵 Ecionemia acervus 的一类新环缩肽的首次分离、固相全合成和完整结构分配，其在亚微摩尔浓度下显示出体外细胞毒活性。表征了属于新化合物家族的七个结构，通用名称为星状内酯。这些分子中所有氨基酸的序列和立体化学是通过光谱分析、化学降解和衍生化研究的组合确定的。此外，

  DOI：

  10.1021/ja502744a

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Four Diastereomers of 3-Hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoic Acid:  Proof of Configurational Assignment
  作者：Jeffrey A. Turk、Gonzalo S. Visbal、Mark A. Lipton

  DOI：10.1021/jo034738l

  日期：2003.10.1

  Four unique diastereomers of 3-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoic acid-(2R,3R,4R), (2S,3R,4R), (2S,3R,4S), and (2R,3R,4S)-the fatty acid component of callipeltin A and D, have been synthesized from commercially available (+)- and (-)-pseudoephedrine propionamide in 6 steps and 59% average overall yield. Comparison of the H-1 and C-13 NMR and optical rotation data of the resulting isomers with the natural fragment unambiguously verifies the configurational assignment of the natural isomer as (2R,3R,4R).
• (2SR,3RS)-2,4-DIMETHYL-3-HYDROXYPENTANOIC ACID
  作者：Bal、Buse、Smith、Heathcock, Clayton H.

  DOI：10.15227/orgsyn.063.0089

  日期：——
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PIPECOLIDEPSIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS DE PIPÉCOLIDEPSINE
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2014108526A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, n and Y are as described. The invention provides a process for the synthesis of complex pipecolidepsin and related compounds of formula (I), opening a new field of compounds with useful biological properties. The invention also provides intermediates, useful in the synthesis of compounds of formula (I).