4-[3-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinolin-6-ylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 135715-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinolin-6-ylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: 6-[3-Fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanyl-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 135715-98-9
• 化学式: C₂₂H₂₂FNO₃S
• 分子量: 399.486
• InChiKey: BVMYEWKADOKRJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-氟-3-巯基苯基)-4-甲氧基四氢吡喃 、 6-iodo-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 氯化亚铜 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-(1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinolin-6-ylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  5-lipoxygenase inhibitors quinoxalinyl derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种公式I的杂环衍生物 其中Q是一个可选择取代的喹啉基或其氢化衍生物，X^1是氧、硫、亚砜、砜或亚胺；Ar是苯基，可能带有一个或两个取代基，或者Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6-成员杂环烷基；R^1是(1-6C)烷基、(3-6C)烯基或(3-6C)炔基；R^2和R^3一起形成一个公式--A^2--X^2--A^3--的基团，与A^2和A^3连接的碳原子一起定义一个具有4至7个环原子的环，其中A^2和A^3，可能相同也可能不同，每个是(1-4C)烷基，X^2是氧、硫、亚砜、砜或亚胺；或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05302594A1

文献信息

• 5-lipoxygenase inhibitors quinoline or isoquinoline derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05221677A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  The invention concerns a heterocyclic derivative of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl or (3-6C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 4 to 7 ring atoms, wherein A.sup.2 and A.sup.3, which may be the same or different, each is (1-4C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  该发明涉及一种公式I的杂环衍生物，其中Q是一个可选择地取代的含有一个或两个氮原子的6元单环或10元双环杂环基团；X^1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是苯基，可能可选地带有一个或两个取代基，或Ar是一个可选择地取代的含有最多三个氮原子的6元杂环基团；R^1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基或(3-6C)炔基；而R^2和R^3一起形成一个公式--A^2--X^2--A^3--的基团，其中A^2和A^3连接的碳原子一起定义具有4至7个环原子的环，其中A^2和A^3，可以相同也可以不同，每个是(1-4C)烷基，而X^2是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0420511B1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US5221677A
  申请人：——

  公开号：US5221677A

  公开（公告）日：1993-06-22
• US5302594A
  申请人：——

  公开号：US5302594A

  公开（公告）日：1994-04-12
• 5-lipoxygenase inhibitors quinoxalinyl derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05302594A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  The invention concerns a heterocyclic derivative of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted quinoxalinyl or a hydrogenated derivative thereof X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl or (3-6C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 4 to 7 ring atoms, wherein A.sup.2 and A.sup.3, which may be the same or different, each is (1-4C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  该发明涉及一种公式I的杂环衍生物 其中Q是一个可选择取代的喹啉基或其氢化衍生物，X^1是氧、硫、亚砜、砜或亚胺；Ar是苯基，可能带有一个或两个取代基，或者Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6-成员杂环烷基；R^1是(1-6C)烷基、(3-6C)烯基或(3-6C)炔基；R^2和R^3一起形成一个公式--A^2--X^2--A^3--的基团，与A^2和A^3连接的碳原子一起定义一个具有4至7个环原子的环，其中A^2和A^3，可能相同也可能不同，每个是(1-4C)烷基，X^2是氧、硫、亚砜、砜或亚胺；或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。