3,4-二氢-3-羟基-2(1h)-喹啉酮 | 301155-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-3-羟基-2(1h)-喹啉酮
• 英文名称: 3-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 301155-96-4
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: PQWZRNGGWFFQDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-3-羟基-2(1h)-喹啉酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到+/-6-bromo-3-hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113432

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-(2-硝基-苯基)-丙酸 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 3,4-二氢-3-羟基-2(1h)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1923, vol. <2> 106, p. 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Optically Enriched 3-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1<i>H</i>)-ones by Heterogeneous Catalytic Cascade Reaction over Supported Platinum Catalyst
  作者：György Szőllősi、Zsolt Makra、Lenke Kovács、Ferenc Fülöp、Mihály Bartók

  DOI：10.1002/adsc.201300121

  日期：2013.5.17

  The development of a novel heterogeneous catalytic asymmetric cascade reaction for the synthesis of tetrahydroquinolines from 2‐nitrophenylpyruvates is reported. Optically enriched 3‐hydroxy‐3,4‐dihydroquinolin‐2(1H)‐ones are prepared by enantioselective hydrogenation of the activated keto group over a Cinchona alkaloid‐modified Pt catalyst, reduction of the nitro group and spontaneous cyclization

  据报道，从2-硝基苯基丙酮酸合成四氢喹啉的新型非均相催化不对称级联反应的发展。通过在金鸡纳生物碱修饰的Pt催化剂上对活化的酮基进行对映选择性加氢，还原硝基和自发环化级联反应，可以制备光学富集的3-羟基-3,4-二氢喹啉-2（1 H）-酮。在金鸡纳改性的催化剂上，活性酮基的对映选择性氢化的促进生物碱确保了高的四氢喹啉酮选择性。使用十二种底物检查反应范围。产率和对映选择性都受到苯环上取代基的性质和位置的显着影响。由于邻近硝基的取代基会影响硝基的还原速率，因此大大提高了产品收率。但是，它对映选择性的作用有限。
• Multi‐Functional Oxidase Activity of CYP102A1 (P450BM3) in the Oxidation of Quinolines and Tetrahydroquinolines
  作者：Yushu Li、Luet L. Wong

  DOI：10.1002/anie.201904157

  日期：2019.7.8

  Tetrahydroquinoline, quinoline, and dihydroquinolinone are common core motifs in drug molecules. Screening of a 48‐variant library of the cytochrome P450 enzyme CYP102A1 (P450BM3), followed by targeted mutagenesis based on mutation‐selectivity correlations from initial hits, has enabled the hydroxylation of substituted tetrahydroquinolines, quinolines, and 3,4‐dihydro‐2‐quinolinones at most positions

  四氢喹啉，喹啉和二氢喹啉酮是药物分子中常见的核心基序。筛选细胞色素P450酶CYP102A1（P450BM3）的48个变体文库，然后基于初始命中的突变-选择性相关性进行定向诱变，使取代的四氢喹啉，喹啉和3,4-二氢-2-羟基化在两个环的大部分位置上，喹啉酮类以合成相关的比例（1.5 g L -1 天-1）。还观察到其他氧化酶活性，例如C-C键去饱和，芳构化和C-C键形成。这些酶变体在关键的活性位点残基S72，A82，F87，I263，E267，A328和A330处具有突变，为合成和药物发现这些构建基分子的氧官能化衍生物提供了直接且可持续的途径。
• PENTADIENAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2050734A1

  公开（公告）日：2009-04-22

  The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R3 represents a hydrogen atom or is combined together with R4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R5, R6, and R7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由式(I)表示的戊二烯酰胺衍生物:(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香族杂环基；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基)或其药学上可接受的盐等。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING 6-HYDROXY-3,4-DIHYDROQUINOLINONE, CILOSTAZOL AND N-(4-METHOXYPHENYL)-3-CHLOROPROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE 6-HYDROXY-3,4-DIHYDROQUINOLINONE, DE CILOSTAZOL ET DE N-(4-METHOXYPHENYL)-3-CHLOROPROPIONAMIDE
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2001070697A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  A process for preparing 6-hydroxy-3,4-dihydroquinolinone by intramolecular Friedel-Crafts alkylation of N-(4-methoxyphenyl)-3-chloropropionamide in which an equivalent of N-(4-methoxyphenyl)-3-chloropropionamide is contacted with a Lewis acid in DMSO or a high boiling amide or amine at an elevated temperature of from about 150 °C to about 220 °C is provided. The process produces 6-HQ in high yield and a high state of purity such that it may be used in subsequent reactions toward the preparation of cilostazol without intermediate purification. A process for preparing cilostazol from 6-hydroxy-3,4-dihydroquinolinone prepared by the process and improved processes for preparing N-(4-methoxyphenyl)-3-chloropropionamide are also provided.

  提供一种制备6-羟基-3,4-二氢喹啉酮的方法，该方法通过N-(4-甲氧基苯基)-3-氯丙酰胺的分子内Friedel-Crafts烷基化反应，其中等量的N-(4-甲氧基苯基)-3-氯丙酰胺在DMSO或高沸点酰胺或胺的高温条件下（约150℃至220℃）与路易斯酸接触。该方法产生高产率和高纯度的6-HQ，可以在不经过中间纯化的情况下用于制备cilostazol的后续反应。此外，还提供了一种从该方法制备的6-羟基-3,4-二氢喹啉酮制备cilostazol的方法和改进的制备N-(4-甲氧基苯基)-3-氯丙酰胺的方法。
• Compounds, Compositions, and Methods
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20080176830A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明揭示了通过调节KSP的活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。