2-Acetoxy-1-phenyl-cyclohexanol | 99942-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetoxy-1-phenyl-cyclohexanol
• 英文别名: 1-phenyl-2-acetate-1,2-cyclohexanediol；(2-Hydroxy-2-phenylcyclohexyl) acetate
• CAS: 99942-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LHIJTJFFVNLKEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxy-1-phenyl-cyclohexanol 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAEMURA, KOISHIRO;MIYABE, HAJIME;SHINGAI, YASUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 957-959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-苯基-环己醇 在 silver nitrate 作用下， 生成 2-Acetoxy-1-phenyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Le Brazidec, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 159, p. 775,776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Oxidations in Volumetrically Expanded Liquids by Compressed Gases
  申请人：Givens Richard S.

  公开号：US20080139841A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Oxidations of hydrocarbons, cycloalkanes and alkenes, arylalkanes, and a variety of other organic substrates are accomplished by cobalt-N-hydroxysuccinimide co-catalyzed reactions with dioxygen under unusually mild, near ambient conditions of temperature and pressure. The improved safety of the oxidation method and the high yields of product obtained make use of a unique combination of cobalt (II) complexes with N-hydroxysuccinimide. These autoxidation reactions do not have prolonged initiation times. Many of these reactions can be safely performed under normal chemical laboratory conditions and do not require specialized equipment or reagents.

  烃类、环烷烃、烯烃、芳基烷烃以及其他多种有机底物的氧化反应可以通过钴-N-羟基琥珀酰亚胺共催化反应与二氧化碳在异常温和、接近环境条件下的温度和压力下完成。氧化方法的改进安全性和获得的高产率产品利用了钴(II)络合物与N-羟基琥珀酰亚胺的独特组合。这些自氧化反应没有长时间的启动时间。许多这些反应可以在正常化学实验室条件下安全进行，不需要专门的设备或试剂。
• Iron-Catalyzed Dioxygenation of Alkenes and Terminal Alkynes by using (Diacetoxyiodo)benzene as Oxidant
  作者：B. T. V. Srinivas、Vikas S. Rawat、Bojja Sreedhar

  DOI：10.1002/adsc.201500681

  日期：2015.11.16

  syn-diacetoxylation of alkenes and 1,2-oxyacetoxylation of terminal alkynes has been developed using (diacetoxyiodo)benzene as oxidant. A broad range of internal and terminal alkenes, including electron-rich as well as electron-deficient alkenes, gave the desired products in good to excellent yields with high diastereoselectivity (up to >99:1 dr). In addition the high catalytic activity of iron catalysis for the

  使用（二乙酰氧基碘）苯作为氧化剂，已经开发了铁催化的烯烃的顺式-二乙酰氧基化和末端炔的1,2-氧基乙酰氧基化。各种各样的内部和末端烯烃，包括富电子的和缺电子的烯烃，以高至非对映选择性（高达> 99：1 dr）提供了所需的产物，收率良好至优异。另外，还报道了铁催化末端炔烃的1，2-氧乙酰氧基化的高催化活性。评估了催化剂，氧化剂和其他反应参数对不饱和键活化的作用。
• Preparation and enantiomer recognition behaviour of azophenolic crown ethers containing cis-1-phenylcyclohexane-l,2-diol as the chiral subunit and 2,4-dinitrophenylazophenol as the chromophore
  作者：Koichiro Naemura、Koji Ueno、Sachiko Takeuchi、Keiji Hirose、Yoshito Tobe、Takahiro Kaneda、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1039/p19960000383

  日期：——

  Optically active azophenolic crown ethers 1 and 2 incorporating two cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol chiral subunits and a p-(2,4-dinitrophenylazo)phenol moiety as a chromophore have been prepared and the enantiomer recognitive coloration in complexation with chiral ethylamine and 2-aminoethanol derivatives has been examined. The observed enantiomer selectivities of crown ethers 1 and 2 have been interpreted

  制备了具有两个顺式-1-苯基环己烷-1,2-二醇手性亚基和对-（2,4-二硝基苯基偶氮）苯酚部分作为生色团的旋光偶氮酚冠醚1和2 ，该对映体可识别成色，与已经研究了手性乙胺和2-氨基乙醇衍生物。基于对映异构体配合物的CPK分子模型检查，可以解释冠醚1和2所观察到的对映异构体选择性。
• Morimoto, Takashi; Hirano, Masao; Koyama, Tsuyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1109 - 1116
  作者：Morimoto, Takashi、Hirano, Masao、Koyama, Tsuyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Boeeseken, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2410
  作者：Boeeseken

  DOI：——

  日期：——