N,N'-bis(2-quinolylmethyl)-N,N'-di-t-butylethylenediamine | 1169761-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-quinolylmethyl)-N,N'-di-t-butylethylenediamine
• 英文别名: N,N'-ditert-butyl-N,N'-bis(quinolin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1169761-67-4
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄
• 分子量: 454.659
• InChiKey: ZHBHGGBSDYYJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 、 2-氯甲基喹啉盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到N,N'-bis(2-quinolylmethyl)-N,N'-di-t-butylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  基于双喹啉的荧光锌传感器。

  摘要：

  已经合成了几种双喹啉衍生物，N，N′-双（2-喹啉基甲基）-N，N′-二烷基乙基亚胺（烷基＝甲基，乙基，异丙基和叔丁基），并且研究了它们对锌离子的荧光响应。这些化合物表现出锌离子诱导的荧光，并且其强度随着烷基基团的增大而降低。即使存在锌离子，叔丁基衍生物（BQDtBEN）的荧光也可以忽略不计。双喹啉衍生物（BQDMEN）的锌配合物的荧光强度高于TQEN（N，N，N'，N'-四（2-喹啉基甲基）乙二胺）的荧光强度，表明TQEN-Zn配合物具有分子内由于四个喹啉环之间的能量转移和剩余的光致电子转移（PET）机制导致了猝灭机理。

  DOI：

  10.1039/b820763a

文献信息

• Bisquinoline-based fluorescent zinc sensors
  作者：Yuji Mikata、Azusa Yamashita、Ayano Kawamura、Hideo Konno、Yuka Miyamoto、Satoshi Tamotsu

  DOI：10.1039/b820763a

  日期：——

  derivatives, N,N'-bis(2-quinolylmethyl)-N,N'-dialkylethylnediamines (alkyl=methyl, ethyl, isopropyl and t-butyl), have been synthesized and their fluorescent responses toward zinc ion were investigated. These compounds exhibit zinc ion-induced fluorescence and their intensities decrease as the alkyl groups become larger. The t-butyl derivative (BQDtBEN) exhibited negligible fluorescence even in the presence

  已经合成了几种双喹啉衍生物，N，N′-双（2-喹啉基甲基）-N，N′-二烷基乙基亚胺（烷基＝甲基，乙基，异丙基和叔丁基），并且研究了它们对锌离子的荧光响应。这些化合物表现出锌离子诱导的荧光，并且其强度随着烷基基团的增大而降低。即使存在锌离子，叔丁基衍生物（BQDtBEN）的荧光也可以忽略不计。双喹啉衍生物（BQDMEN）的锌配合物的荧光强度高于TQEN（N，N，N'，N'-四（2-喹啉基甲基）乙二胺）的荧光强度，表明TQEN-Zn配合物具有分子内由于四个喹啉环之间的能量转移和剩余的光致电子转移（PET）机制导致了猝灭机理。