N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-1H-indole-3-carboxamide | 148868-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(1-n butyl-4-piperidyl)methyl] indole-3-carboxamide；N-[(1-butylpiperidin-4-yl)methyl]-1H-indole-3-carboxamide
• CAS: 148868-64-8
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O
• 分子量: 313.443
• InChiKey: FXCLGAGFIKPOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-1H-indole-3-carboxamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[(1-丁基-4-哌啶基)甲基]-3,4-二氢-2H-[1,3]噁嗪并[3,2-a]吲哚-10-羧胺
  参考文献：
  名称：

  N-[（（1-丁基-4-哌啶基）甲基] -3,4dihydro-2H- [1,3]恶嗪[3,2- a]吲哚10-羧酰胺盐酸盐：第一种有效的选择性5-HT4受体拮抗剂酰胺口服活动。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00024a002
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-[（（1-丁基-4-哌啶基）甲基] -3,4dihydro-2H- [1,3]恶嗪[3,2- a]吲哚10-羧酰胺盐酸盐：第一种有效的选择性5-HT4受体拮抗剂酰胺口服活动。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00024a002

文献信息

• Pharmaceuticals
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010031751A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Novel oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide derivatives having 5-HT 4 receptor antagonist activity and useful in the treatment of gastrointenstinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders, inclusing irritable bowel syndrome.

  这是一种新型的氧杂环[3,2-a]吲哚-10-羧酰胺衍生物，具有5-HT4受体拮抗活性，可用于治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病，包括肠易激综合征。
• Condensed indole derivatives as 5HT.sub.4 -receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05998409A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1## 以及它们在治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病方面的药物应用。
• J Med Chem 1995, 38, 4760-4763
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0600955A1

  公开（公告）日：1994-06-15
• PHARMACEUTICALS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1037894A1

  公开（公告）日：2000-09-27