3,4-二氨基-5-溴-2-氯吡啶 | 163452-78-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氨基-5-溴-2-氯吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-chloropyridine-3,4-diamine
• CAS: 163452-78-6
• 化学式: C₅H₅BrClN₃
• 分子量: 222.472
• InChiKey: IFEZDSVRWYQAJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C
• 沸点：
  379.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基-5-溴-2-氯吡啶 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 (2'-(diphenylphosphanyl)-[1,1′-binaphthalen]-2-yl)((1E,3Z)-penta-1,3-dien-1-yl)-(phenyl)phosphane 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-(((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)amino)-8-(2-methylpyridin-3-yl)pyrido[3,4-b]pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  针对 Polycomb 抑制复合物 2 甲基转移酶的 EED 亚基的多种、有效且有效的抑制剂

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关，最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比，与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中，我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01161
• 作为产物：
  描述：

  N-硝基吡啶-4-胺 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-二氨基-5-溴-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型2,3,8-三取代吡啶并[3,4-b]吡嗪和吡啶并[2,3-b]吡嗪的制备

  摘要：

  八步合成8-溴-2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪和六步合成8-氨基-2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪已开发。该合成路线的特别有价值的特征是可以构建在位置8（苯胺，酰胺，尿素，硫脲）具有多种取代基的2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪。我们的协议扩展到2,3,8-三取代吡啶并[2,3- b ]吡嗪的合成。 吡啶并[3,4- b ]吡嗪-吡啶并[2,3- b ]吡嗪-二氨基吡啶-尿素-硫脲-酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259429

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• Imidazo (4,5-C) pyridine-4-one derivatives with factor XA inhibiting effect
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06492384B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, n and p have the meaning defined in claim 1. Compounds are inhibitors of clotting factor Xa and can be used for the prophylaxis and/or therapy of thrombo-embolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R，R1，R2，R3，n和p的含义如权利要求书1所定义。这些化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。