ethyl 2-[(E)-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl]-6-methylbenzoate | 873846-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(E)-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl]-6-methylbenzoate
• 英文别名: (E)-ethyl 2-(3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-6-methylbenzoate；(E)-Ethyl 2-(3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-enyl)-6-methylbenzoate；ethyl 2-methyl-6-[(E)-3-oxo-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 873846-46-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: VAGNPRQAGIGZSO-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸乙酯 、 丙烯酸苄酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到ethyl 2-[(E)-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl]-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  铑通过C-H键活化催化芳烃酯的选择性烯烃化

  摘要：

  已经开发出一种新的苯甲酸酯和苯甲醛正烯烃聚合的催化方法。揭示酯和羧醛单元是有效的螯合基团，其在Rh催化的氧化条件下将芳基CH键的邻位活化集中到引导部分上。该反应对多种苯甲酸酯和苯甲醛具有高度区域选择性，从而可以与丙烯酸酯，丙烯酸和苯乙烯进行有效的烯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol200600p

文献信息

• Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands
  申请人：Fevig M. John

  公开号：US20060014777A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions, comprising at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent and methods of treating various diseases, conditions and disorders associated with modulation of serotonin receptors such as, for example: metabolic diseases, which includes but is not limited to obesity, diabetes, diabetic complications, atherosclerosis, impared glucose tolerance and dyslipidemia; central nervous system diseases which includes but is not limited to, anxiety, depression, obsessive compulsive disorder, panic disorder, psychosis, schizophrenia, sleep disorder, sexual disorder and social phobias; cephalic pain; migraine; and gastrointestinal disorders using compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein A, B, D, E, m, n, R 3 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are described herein.

  本申请描述了根据式I的化合物，包括至少一种根据式I的化合物和可选地至少一种额外的治疗剂的药物组合物，以及治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、症状和紊乱的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用根据式I的化合物或其药用盐形式治疗胃肠道紊乱，其中A、B、D、E、m、n、R3、R7、R8、R9、R10、R11和X在此处描述。
• Rhodium-Catalyzed Selective Olefination of Arene Esters via C−H Bond Activation
  作者：Sae Hume Park、Ji Young Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol200600p

  日期：2011.5.6

  A new catalytic procedure of ortho-olefination of benzoates and benzaldehydes has been developed. Ester and carboxaldehyde units were revealed to be effective chelating groups in focusing the activation of aryl C−H bonds ortho to the directing moieties under the Rh-catalyzed oxidative conditions. The reaction is highly regioselective with a range of benzoates and benzaldehydes enabling the efficient

  已经开发出一种新的苯甲酸酯和苯甲醛正烯烃聚合的催化方法。揭示酯和羧醛单元是有效的螯合基团，其在Rh催化的氧化条件下将芳基CH键的邻位活化集中到引导部分上。该反应对多种苯甲酸酯和苯甲醛具有高度区域选择性，从而可以与丙烯酸酯，丙烯酸和苯乙烯进行有效的烯化反应。