1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one | 87264-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 2-[3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxopropyl]pyrrolidine-1-carbaldehyde；2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropyl]pyrrolidine-1-carbaldehyde
• CAS: 87264-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: WIZFSLWRXJQPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)indolizidine
  参考文献：
  名称：

  Iida, Hideo; Watanabe, Yohya; Kibayashi, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 261 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  FORMAL SYNTHESIS OF (±)-IPALBIDINE

  摘要：

  1-Aza-3-(4-甲氧基苯基)双环[4,3,0]壬南-4-酮是(±)-ipalbidine的关键中间体，通过N-甲酰酮的分子内环化方便地合成，该酮通过[ 3+2]环状硝酮的环加成反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1195

文献信息

• FORMAL SYNTHESIS OF (±)-IPALBIDINE
  作者：Hideo Iida、Yohya Watanabe、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1246/cl.1983.1195

  日期：1983.8.5

  1-Aza-3-(4-methoxyphenyl)bicyclo[4,3,0]nonan-4-one, key intermediate to (±)-ipalbidine, was conveniently synthesized by intramolecular cyclization of the N-formyIketone which was obtained via [3 + 2] cycloaddition reaction of the cyclic nitrone.

  1-Aza-3-(4-甲氧基苯基)双环[4,3,0]壬南-4-酮是(±)-ipalbidine的关键中间体，通过N-甲酰酮的分子内环化方便地合成，该酮通过[ 3+2]环状硝酮的环加成反应。
• Iida, Hideo; Watanabe, Yohya; Kibayashi, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 261 - 266
  作者：Iida, Hideo、Watanabe, Yohya、Kibayashi, Chihiro

  DOI：——

  日期：——