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3-methylazulene-1-carboxyhydrazide | 1159168-73-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-methylazulene-1-carboxyhydrazide
英文别名
3-Methylazulene-1-carbohydrazide
3-methylazulene-1-carboxyhydrazide化学式
CAS
1159168-73-6
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
HYCXMPKPNDNCKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-152 °C(Solvent: Ethanol)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylazulene-1-carboxyhydrazide水杨酸三氯氧磷 作用下, 反应 0.17h, 以83%的产率得到5-(2-hydroxyphenyl)-2-(3-methylazulen-1-yl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Synthesis and Antifungal Activity of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazoles Containing Azulene Moiety
    摘要:
    Microwave-assisted as well as conventional synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles containing the azulene moiety was carried out, and their antifungal activity is also reported.
    DOI:
    10.1080/00397910802654658
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-methylazulene-1-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以87%的产率得到3-methylazulene-1-carboxyhydrazide
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Synthesis and Antifungal Activity of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazoles Containing Azulene Moiety
    摘要:
    Microwave-assisted as well as conventional synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles containing the azulene moiety was carried out, and their antifungal activity is also reported.
    DOI:
    10.1080/00397910802654658
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis and Antifungal Activity of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazoles Containing Azulene Moiety
    作者:Jiao Xu、Dao-Lin Wang、Kimiaki Imafuku
    DOI:10.1080/00397910802654658
    日期:2009.5.22
    Microwave-assisted as well as conventional synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles containing the azulene moiety was carried out, and their antifungal activity is also reported.
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