1-Bromo-7-tetrahydropyranyloxyhept-2-yne | 31608-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-Bromo-7-tetrahydropyranyloxyhept-2-yne
• 英文别名: 2-(7-bromohept-5-ynoxy)oxane
• CAS: 31608-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO₂
• 分子量: 275.186
• InChiKey: HGAMIUHGFYVLFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-7-tetrahydropyranyloxyhept-2-yne 在 Lindlar's catalyst 、 对甲苯磺酸 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 jones' reagent 、 水 、 氢气 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 10(S),11(R),12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),14(Z)-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 10(S), 11(R), 12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z), 8(Z), 14(Z)-trienoic acid from d-mannose

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the title compound, from D-mannose using base induced double elimination of beta-alkoxy chloride as key step is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77695-7
• 作为产物：
  描述：

  7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-2-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-Bromo-7-tetrahydropyranyloxyhept-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azamacrolides — (±)Epilachnadiene, (±)Norepilachnene and (±)Homoepilachnene

  摘要：

  First synthesis of titled azamacrolides minor components from mexican bean beetle pupae secretions is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02197-j

文献信息

• First synthesis of optically active azamacrolides
  作者：B Venkateswara Rao、V Satish Kumar、M Nagarajan、D Sitaramaiah、AV Rama Rao

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01960-0

  日期：1996.11

  A common stereoselective approach was developed for the first synthesis of optically active azamacrolides.

  开发了一种通用的立体选择性方法，用于光学活性氮杂马来酰亚胺的首次合成。
• Racemic prostaglandins of the 2-series and analogs thereof
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03974200A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  This invention is racemic PGE.sub.2, racemic PGF.sub.2.sub..alpha., racemic PGF.sub.2.sub..beta. , racemic PGA.sub.2, racemic PGB.sub.2, analogs of those, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, abortion, and wound healing.

  这项发明是外消旋的PGE.sub.2，外消旋的PGF.sub.2.sub..alpha.，外消旋的PGF.sub.2.sub..beta.，外消旋的PGA.sub.2，外消旋的PGB.sub.2，以及它们的类似物和制造它们的过程。这些化合物可用于多种药理学目的，包括抗溃疡，抑制血小板聚集，增加鼻通气，流产和伤口愈合。
• US3959346A
  申请人：——

  公开号：US3959346A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US3980691A
  申请人：——

  公开号：US3980691A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US3981880A
  申请人：——

  公开号：US3981880A

  公开（公告）日：1976-09-21