(Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid | 1081758-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid
• CAS: 1081758-09-9
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: RXIBZYLJHRYUMA-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid 、 环己酮 、 对氯苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(2-hydroxybenzylidene)-1-thia-4-aza-spiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the transformation of 5-ylidenerhodanines into 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones

  摘要：

  The use of 3-substituted-2-mercaptoacrylic acids, synthesized via hydrolysis of 5-ylidenerhodanines for the preparation of 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones via a new variant of the one-pot, three-component reaction has been studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.095
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-3-(2-hydroxyphenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the transformation of 5-ylidenerhodanines into 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones

  摘要：

  The use of 3-substituted-2-mercaptoacrylic acids, synthesized via hydrolysis of 5-ylidenerhodanines for the preparation of 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones via a new variant of the one-pot, three-component reaction has been studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.095

文献信息

• US5421897A
  申请人：——

  公开号：US5421897A

  公开（公告）日：1995-06-06
• An efficient method for the transformation of 5-ylidenerhodanines into 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones
  作者：Danylo Kaminskyy、Dmytro Khyluk、Olexandr Vasylenko、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.095

  日期：2012.2

  The use of 3-substituted-2-mercaptoacrylic acids, synthesized via hydrolysis of 5-ylidenerhodanines for the preparation of 2,3,5-trisubstituted-4-thiazolidinones via a new variant of the one-pot, three-component reaction has been studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.