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3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-levulinoyl-α-D-glucosamine phosphate | 866045-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-levulinoyl-α-D-glucosamine phosphate
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(4-oxopentanoylamino)-6-phosphonooxyoxan-2-yl]methyl acetate
3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-levulinoyl-α-D-glucosamine phosphate化学式
CAS
866045-48-9
化学式
C17H26NO13P
mdl
——
分子量
483.366
InChiKey
WWRCRGXXMZXKTN-LMHBHQSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-levulinoyl-α-D-glucosamine phosphatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2-N-levulinoyl-α-D-glucosamine phosphate
    参考文献:
    名称:
    利用葡萄糖胺磷酸酯衍生物作为细胞壁前体替代物的细菌表面工程。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/chem.200801734
  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl-3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-levulinoyl-α-D-glucosamine phosphate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到3,4,6-tri-O-acetyl-2-N-levulinoyl-α-D-glucosamine phosphate
    参考文献:
    名称:
    利用葡萄糖胺磷酸酯衍生物作为细胞壁前体替代物的细菌表面工程。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/chem.200801734
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文献信息

  • Bacterial Surface Engineering Utilizing Glucosamine Phosphate Derivatives as Cell Wall Precursor Surrogates
    作者:Reiko Sadamoto、Takeshi Matsubayashi、Masataka Shimizu、Taichi Ueda、Shuhei Koshida、Toshiaki Koda、Shin-Ichiro Nishimura
    DOI:10.1002/chem.200801734
    日期:2008.11.17
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