4-(2-methoxyethyl)cyclohexanone | 165532-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methoxyethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(2-methoxyethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 165532-01-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: QJAUBDPDAVKZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyethyl)cyclohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-methoxyethyl)-hexanolide
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hirohumi; Murata, Shizuaki; Suzuki, Toshiyasu, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙基)苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 4-(2-methoxyethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  利用集成床流系统从苯酚连续合成芳胺。

  摘要：

  芳胺是其他众多应用中的重要药物中间体。在此，开发了在连续流动条件下使用苯酚与胺和苯乙烯的脱水胺化反应合成芳胺的环境友好途径和新方法。廉价且易于获得的苯酚在多相连续流反应器中，在多相钯催化剂的存在下，可与少量易除去的副产物（即H 2 O和烷烃）有效地转化为相应的芳基胺。这种方法的高产物选择性和官能团耐受性允许在一周的连续操作时间内以高收率选择性地获得具有各种官能团的芳基胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202005109

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011159854A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
• Alkoxyalkyl Spirocyclic Tetramic Acids and Tetronic Acids
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20090215624A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel alkoxyalkyl spirocyclic tetramic and tetronic acids of the formula (I), in which A, B, D, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , G, W, X, Y and Z are as defined above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides and/or microbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the alkoxyalkyl spirocyclic tetramic and tetronic acids and, secondly, at least one crop plant compatibility-improving compound.

  该发明涉及一种新型的烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物，其化学式为(I)，其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y和Z如上所定义，以及用于它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或微生物杀灭剂的用途，还包括选择性除草剂组合物，首先是烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物，其次是至少一种改善作物植物兼容性的化合物。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• ALKOXYALKYL SPIROCYCLISCHE TETRAM- UND TETRONSÄUREN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP1943218B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US8138119B2
  申请人：——

  公开号：US8138119B2

  公开（公告）日：2012-03-20