(5α)-cholestan-3-one | 566-88-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α)-cholestan-3-one
• 英文别名: (10S,13R)-17-(1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one；Cholestan-3-on；3-Cholestanon；cholestanone；(10S,13R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 566-88-1；601-53-6；14615-13-5；14733-20-1；15600-08-5；80629-93-2
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: PESKGJQREUXSRR-QXFLYTSKSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-133 °C
• 比旋光度：
  [α]D20 +40～+44° (c=1, CHCl3)
• 沸点：
  452.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

制备方法与用途

生物活性的化合物 5α-Cholestan-3-one 是一种内源性代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α)-cholestan-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (10S,13R)-3-benzyl-17-(1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS
  [FR] GROUPES PARTANTS NON POLAIRES ET POLAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且有利的制备和纯化药物的方法。该方法包括一种亲核反应，其中使用了具有增加亲脂性的修饰离去基LM的载体，在亲核反应中，该载体提供了一种方便和省时的方式，以从未反应的前体载体-LM和副产物LM中纯化产物。

  公开号：

  WO2011006610A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[(3S,10S,13R)-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 水 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 亚碘酰苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 以85%的产率得到(5α)-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  TEMPO和助氧化剂对叔丁基二甲基甲硅烷基醚的一锅双（OTf）3催化氧化脱保护

  摘要：

  描述了用于催化伯和仲叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）醚的顺序一锅合成，该催化量是将催化量的金属三氟甲磺酸酯和TEMPO与PhIO或PhI（OAc）2结合在THF或乙腈中进行。酸敏感性保护基如亚甲基，异亚丙基，乙缩醛和Boc在反应条件下不受影响。该方法的另一个特征是其对叔丁基二苯基甲硅烷基醚对TBDMS醚的高选择性以及对酚醛TBDMS基团对脂族TBDMS的高选择性。 三氟甲磺酸铋（III）-羰基化合物-氧化-甲硅烷基醚-TEMPO

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260980

文献信息

• Process for oxidation of steroidal compounds having allylic groups
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06369247B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The instant invention involves a process for oxidizing compounds containing an allylic group, i.e. those containing an allylic hydrogen or allylic alcohol group, to the corresponding enones, using a ruthenium-based catalyst in the presence of a hydroperoxide. Particularly, &Dgr;-5-steroidal alkenes can be oxidized to the corresponding &Dgr;-5-7-keto alkenes.

  这项即时发明涉及一种氧化含有烯丙基团的化合物的过程，即那些含有烯丙基氢或烯丙醇基团的化合物，使用基于钌的催化剂在过氧化氢的存在下将其氧化为相应的烯酮。特别地，Δ-5类固醇烯烃可以被氧化为相应的Δ-5-7酮烯烃。
• NON-POLAR AND POLAR LEAVING GROUPS
  申请人：Graham Keith

  公开号：US20120238740A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying pharmaceuticals The processes comprise a nucleophilic reaction wherein a modified leaving group L M , which has increased lipophilicity, of a vector in a nucleophilic reaction which offers a convenient and time-saving way to purify the product from non-reacted precursors vector-L M and by-products L M .

  本发明提供了制备和纯化药物的新型和有利的过程。该过程包括一种亲核反应，其中向量中的具有增加亲脂性的改性离去基LM在亲核反应中作为一个方便和节省时间的方式，从未反应的前体向量-LM和副产物LM中纯化产物。
• Regio-controlled coupling of (.pi.-allyl) palladium complexes with organozirconium species: a new steroid synthesis
  作者：James S. Temple、Jeffrey Schwartz

  DOI：10.1021/ja00544a046

  日期：1980.11