3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸 | 313514-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4-dimethyl-2-thiooxy-1,3-thiazolinyl-5-carboxylic acid；3,4-Dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylic acid；3,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 313514-01-1
• 化学式: C₆H₇NO₂S₂
• 分子量: 189.259
• InChiKey: IKGSETBXWVRKLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-dimethyl-2-thiooxy-1,3-thiazolinyl-5-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and heterocyclization of dithiocarbamoylacetoacetic esters and anilides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290851
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-(N-methyl)dithiocarbamoylacetoacetate 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,4-二甲基-2-硫代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and heterocyclization of dithiocarbamoylacetoacetic esters and anilides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290851

文献信息

• Synthesis of Novel 2-Amino-(2-thioxo-3-alkyl-4-methyl-3<i>H</i>-thiazol-5-yl)-[1,3,4]thiadiazole Derivatives and Their Growth Stimulant Activity
  作者：Aram M. Knyazyan、Karine A. Eliazyan、Vergush A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Siranush V. Harutyunyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.1667

  日期：2013.11

  2‐ethylamino‐(2‐thioxo‐3‐alkyl‐4‐methyl‐3H‐thiazol‐5‐yl)‐[1,3,4]thiadiazoles, their alkyl, acetyl, and alkylacetylamino derivatives are obtained. The alkylation of 2‐ethylamino derivatives can occur at both exo and endo nitrogen atoms of amidine group, and the acetylation takes place exclusively at the exocyclic nitrogen atom. At acetylation of 2‐amino‐[1,3,4]thiadiazoles, only exo substitution is observed. At the

  在合成的2-氨基和2-乙基氨基-（2-thioxo-3-烷基-4-甲基-3 H-噻唑-5-基）-[1,3,4]噻二唑的烷基，乙酰基，得到烷基乙酰氨基衍生物。2-乙基氨基衍生物的烷基化可同时发生在am基的外氮和内氮原子上，而乙酰化仅发生在环外氮原子上。在2-氨基-[1,3,4]噻二唑的乙酰化反应中，仅观察到外切取代。这些产品进一步烷基化时，会获得外位和内位取代形式的混合物。在初步筛选中，合成的化合物显示出表达的生长刺激特性。与杂蛋白相比，活性最高的衍生物的活性在65-100％的范围内。
• Some Conversions of Thiazoline Carboxylic Acid Esters
  作者：V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、V. A. Pivazyan、A. P. Engoyan

  DOI：10.1023/b:cohc.0000008273.38554.9a

  日期：2003.9